最近、私たちが全ゲノムシーケンス（WGS）にますます関心を寄せているのはなぜだろうと思ったことはありませんか？
先日、WGSとは何か、そしてどのような用途に使われるのかについてお話ししました。
その理由は、遺伝子検査をアップデートしたからです。
これまで、私たちの遺伝子検査は、あなたのゲノムの最も重要な部分だけを読み解いていました。しかし、今日、それは永遠に変わりました。
最新のアップデートであるtellmeGen Ultra（WGS -30倍）では、単に部分だけを読み取るのではなく、ゲノム全体を読み解きます。
最新機種：tellmeGen Ultra（WGS -30倍）
tellmeGenの主な目標の一つは、遺伝子検査をより多くの人が利用できるようにすることだと、これまで何度か述べてきました。
そこで、この目標をさらに推進するため、既存のStarterキットとAdvancedキットを、新バージョン「tellmeGen Ultra（WGS - 30倍）」にアップデートしました。
UltraWGS（30倍）は全ゲノムシーケンスを提供し、他の2つのキットよりもさらに高度で包括的な遺伝子解析を実現します。StarterキットとAdvancedキットで解析される項目を含む、600項目以上の結果を提供します。
この解析の規模をイメージしていただくために、UltraWGS（30倍）では30億もの異なる遺伝子変異を解析します。これは、他の一般的な遺伝子型判定キットで解析される1300万個をはるかに上回る数です。
さらに、このシステムの性能により、配列中の1つのヌクレオチドのみが変化するSNP（一塩基多型）だけでなく、他の遺伝子変異も解析対象とすることができます。 Ultra WGS (30x) では、以下の項目も検出可能です。
- 希少変異。特定の変異セットを検出するのではなく、すべての変異を検出します。ゲノム全体を詳細に解析します。
- コピー数多型（CNV）。ゲノムには、複数回繰り返される領域（断片）が存在しますが、その繰り返し回数は個人によって異なります。Ultra WGS (30x) では、繰り返し回数の違いを正確に把握できます。
- 大規模な挿入と欠失。ゲノムには、ヌクレオチドが消失したり、新しいヌクレオチドが出現したりする領域が存在する場合があります。これらはヌクレオチド自体に変化はなく、配列の長さが変化するため、SNPではありません。しかし、Ultra WGS (30x) はSNPではないにもかかわらず、これらの変異を検出します。
- タンデムリピート。タンデムリピートとは、個人ごとに異なる回数繰り返されるDNA配列のことです。 CNVよりも小さいですが、だからといって当社のUltra WGS（30倍）で見逃すことはできません。
- 染色体は構造的な再編成を起こすことがあります。
もう一つ重要な点があります。遺伝学において、信頼こそがすべてです。「30倍」は当社の品質保証の証です。これは、お客様のDNAの各塩基が平均30回読み取られ、検証されることを意味します。
この徹底的な検証により、当社が提供する結果は最高精度であり、誤差の可能性はほぼ完全に排除されます。
このサービスアップデートでは、当社の他のキットの利点をさらに活用しています。DNA Connectツールへのアクセス、ご自宅への配送とラボへの返送費用は製品価格に含まれており、生データは年間最大3回まで無料でダウンロードできます。
この高度な遺伝子解析で追加されたその他の新機能は何ですか？
お客様にご興味を持っていただける2つの新機能があります。
- tellmeGen+これはtellmeGenの年間サブスクリプションです。全ゲノムシーケンスから得られる膨大な情報量には相当なストレージ容量が必要であり、それを維持するためには年間サブスクリプションが必要となります。サブスクリプションにご加入いただくと、お客様のすべての情報と生データへのアクセス、DNA Connectツールのメンテナンス、および今後導入されるすべてのアップデートと機能をご利用いただけます。このような包括的なサービスは中断できません。
Ultra WGS（30倍）をご購入いただくと、tellmeGen+の最初の3ヶ月分が料金に含まれています。その後、お客様が更新を希望されない場合でも、サマリーPDFへのアクセスは継続されます（ただし、生データはアクセスできません）。
このサービスは、当社の最も基本的かつ不変のルールの一つである「お客様の遺伝子情報は常にお客様個人のものであり、プライバシーが保護される」という原則を変更するものではありません。したがって、サービスが終了した時点で、お客様のデータは削除されます。当社は、お客様のデータに対して一切の措置を講じたり、利用したりすることはありません。
- 意義不明変異（VUS）レポート。提供レポート一覧に新しいレポートが追加されました。VUSとは、特定の、主に病原性の特性と関連付けられている変異ですが、その正確な影響や特性との関連性はまだ確認されていません。つまり、特定の形質に作用すると推定される変異と言えるでしょう。
当社の遺伝学者チームが、これらの変異とその生活への影響について、より深く理解できるようサポートいたします。これらの変異のいずれかが「意義不明」から「意義あり」に変更された場合は、ご連絡いたします。
他のすべてのレポートと同様に、この製品は、対応する遺伝子解析（この場合はtellmeGen Ultraキット（WGS -30倍））を既にご購入いただいている場合にのみご購入いただけます。
あなたのDNAが語る物語の全貌を知る準備はできていますか？
tellmeGen Ultra（WGS -30倍）で、あなたの全ゲノムを今すぐ発見しましょう。
