遺伝性疾患・状態の区分と、受領を選択した場合の二次的所見では、解析対象遺伝子の病原性または病原性の可能性が高いバリアントを報告します。この分類は他の区分には適用されません。遺伝的ななりやすさ、薬理遺伝学、形質、ウェルネス、祖先解析は別の方法で算出します。
意義不明のバリアント（VUS）は、影響がまだ分からない変化です。疾患の原因とは解釈せず、通常のレポートにも掲載しません。ご希望の場合は、有料の探索的な「意義不明のバリアントレポート」を請求できます。プラットフォームに含まれる遺伝子や疾患・状態のVUSを示します。VUSを医療上の判断の根拠にしないでください。
サービス全体と同様にUltraも情報提供を目的とし、診断ではありません。健康に関する判断前に医師へ相談してください。