解析時点の米国臨床遺伝・ゲノム学会（ACMG）の二次的所見リストにある遺伝子について、病原性または病原性の可能性が高いバリアントを調べます。受検目的との関連がなくても、全ゲノム解析時に意図的に検索します。主に一部の遺伝性がん、心筋症・不整脈・家族性高コレステロール血症などの遺伝性心血管疾患、その他バリアントを知ることで医療的対応が可能な疾患・状態の遺伝子が含まれます。
受領は任意です。結果の発行前にアカウントから選択でき、その時点まで変更できます。受領を希望し該当する所見があれば、Ultraの結果と一緒にお知らせします。遺伝学専門家と医師に相談し、診断用検査による確認が必要か評価してもらってください。スペインでは付属の無料相談を利用できます。所見がないことはリスクを否定するものではありません。リスト内の遺伝子を方法の限界内で調べるのみです。また、そのリストの一部の遺伝子は、遺伝性疾患・状態など通常のUltraレポートにも含まれる場合があります。その情報を知りたくない場合は、開く前にアカウントで該当区分を非表示にしてください。