Dans la rubrique des maladies héréditaires, ainsi que dans les découvertes secondaires si vous choisissez de les recevoir, Ultra signale les variants classés comme pathogènes ou probablement pathogènes dans les gènes analysés. Cette classification ne s’applique pas aux autres rubriques : la prédisposition génétique, la pharmacogénétique, les traits personnels, le bien-être et les origines génétiques sont évalués par d’autres méthodes.
Les variants de signification incertaine (VUS) sont des variants dont l’effet n’est pas encore connu. Ils ne sont donc pas interprétés comme une cause de maladie et ne figurent pas dans le rapport standard. Si vous souhaitez les connaître, vous pouvez demander le Rapport sur les variants de signification incertaine, un rapport exploratoire payant qui identifie les VUS dans les gènes ou affections couverts par la plateforme. Un VUS ne doit pas servir de base à une décision médicale.
Comme l’ensemble du service, les informations d’Ultra sont fournies à titre informatif et ne constituent pas un diagnostic. Avant toute décision concernant votre santé, consultez votre médecin.