Il existe de nombreux types de tests génétiques. Vraiment beaucoup. Il existe tellement de catégories que certaines ont même leurs propres sous-catégories, comme les tests ADN généalogiques.
Ces tests englobent toutes les analyses génétiques dont l'objectif est de fournir des informations sur l'histoire familiale et la lignée d'une personne. Cela inclut tout, des tests effectués pour créer un arbre généalogique à ceux qui déterminent l'origine ethnique d'un individu.
D'où proviennent les informations utilisées pour nos tests génétiques ?
Selon l'objectif de l'analyse, certaines régions du génome présentent plus d'intérêt que d'autres. Les principales régions étudiées peuvent être classées comme suit :
- L'ADN autosomal est le plus fréquemment analysé. Il s'agit de l'ADN présent sur les chromosomes autosomaux, c'est-à-dire les paires de chromosomes numérotées de 1 à 22. Tous les chromosomes non sexuels sont autosomaux, ce qui signifie que ces tests ADN fournissent une quantité considérable d'informations. Ils sont particulièrement efficaces pour retrouver des liens de parenté et en apprendre davantage sur une personne.
- L'ADN mitochondrial est analysé pour établir la lignée maternelle ou l'haplogroupe. L'ADN mitochondrial est presque toujours transmis intégralement par la mère, bien que des cas exceptionnels d'héritage mixte aient été observés. Cependant, dans ces cas, les mitochondries maternelles sont plus abondantes. Cela signifie que l'ADN mitochondrial maternel reste majoritaire. L'objectif est d'utiliser ce matériel génétique pour retracer l'histoire familiale maternelle, de mère en mère.
- L'ADN du chromosome Y est analysé pour établir la lignée paternelle ou l'haplogroupe. Le chromosome Y est transmis et possédé uniquement par les hommes. L'avantage est que, comme pour l'ADN mitochondrial, il permet de retracer l'histoire familiale de père en père. L'inconvénient est que, les femmes ne possédant pas ce chromosome, elles ne peuvent pas subir ce test. Une femme souhaitant connaître son haplogroupe paternel doit faire tester son père ou ses frères (le cas échéant). Ses fils ne conviendraient pas, car ils posséderaient le chromosome Y paternel, révélant ainsi l'histoire familiale de l'autre branche.
Parmi les analyses autosomiques axées sur la généalogie d'une personne, on trouve les tests d'origine ADN, aussi appelés tests d'ascendance ou tests ancestraux.
Savez-vous d'où vient votre génome ?
La réponse courte est : vos ancêtres. Un ancêtre est la personne dont vous descendez, votre aïeul. Ce terme est généralement utilisé pour désigner un ancêtre très lointain ; personne ne dit que ses parents ou ses grands-parents sont ses ancêtres.
Cela peut paraître étrange, même si c'est exact.
Cependant, ces tests ADN ne s'intéressent pas aux liens de parenté ni aux arbres généalogiques, mais visent plutôt à établir l'origine ethnique et géographique de la personne qui effectue le test.
En analysant les variations génétiques transmises de génération en génération, ils permettent de déterminer l'ascendance et la proportion du génome provenant de populations et de régions spécifiques du monde.
Il ne s'agit toutefois pas d'un voyage dans le temps aussi fantastique et merveilleux que beaucoup l'imaginent. Après tout, c'est de la science, pas de la magie.
Pour réaliser ces analyses, les informations de dizaines de populations de référence, composées de milliers de volontaires, sont stockées dans des bases de données.
Lorsqu'une personne effectue un test ADN d'ascendance, des variations génétiques spécifiques sont étudiées. Des études antérieures, approuvées et validées par des pairs, ont démontré que ces variations sont caractéristiques de populations et/ou de zones géographiques spécifiques.
En comparant les variations détectées chez la personne testée avec celles des populations de référence présentes dans les bases de données, une comparaison est établie. Plus les variantes d'un groupe de population sont partagées, plus le pourcentage d'appartenance ethnique supposé de la personne en question est élevé.
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