Non. Les expansions de répétitions, comme celle du gène FMR1 associée au syndrome de l’X fragile, ne peuvent pas être mesurées de manière fiable avec les puces de Starter et Advanced ni avec le séquençage à lectures courtes d’Ultra. Elles ne figurent donc pas dans les rapports.
Si ce type d’affection vous préoccupe, consultez votre médecin : des tests spécifiques permettent de les étudier.