Le génotypage lit des positions précises de l’ADN, choisies parce qu’elles varient entre les personnes : beaucoup sont associées à des traits ou à des affections, tandis que d’autres permettent d’estimer les variants voisins par imputation. Le séquençage lit l’ADN lettre par lettre, dans l’ordre exact où il apparaît ; avec Ultra, il couvre la quasi-totalité du génome.
Le génotypage est très précis pour les variants fréquents et son coût est plus faible ; c’est pourquoi nous l’utilisons pour Starter et Advanced. Le séquençage détecte également les variants rares ou absents des puces et produit des données réutilisables pour de futures analyses ; c’est la technologie d’Ultra.