Un test génétique (ou test ADN) est, en substance, une lecture de votre corps. L'analyse de ce matériel génétique nous permet d'obtenir une radiographie profonde de ce que nous sommes et de notre fonctionnement : de notre prédisposition à développer certaines maladies à notre ancestralité, en passant par les médicaments qui nous conviennent le mieux ou l'origine de nos traits physiques.
N'importe quelle cellule nucléée de votre corps contient votre ADN.
Aujourd'hui, un simple échantillon de salive prélevé depuis le canapé de votre maison suffit. Les avancées technologiques de la dernière décennie ont non seulement rendu ce processus totalement non invasif, mais ont également réduit les coûts à un niveau impensable il y a quelques années, démocratisant ainsi l'accès à la médecine personnalisée.
Comment fonctionne un test ADN ? La science derrière l'échantillon
Votre ADN contient toutes les instructions nécessaires au fonctionnement de vos cellules. Cependant, ce grand « manuel » présente de légères variations d'une personne à l'autre. Parfois, ces variations sont de simples différences de conception (la couleur de vos yeux), mais d'autres fois, ce sont de petites « coquilles » ou fautes d'orthographe génétiques qui peuvent causer des problèmes dans le fonctionnement de l'organisme.
Comment détectons-nous ces altérations ? C'est là que la technologie entre en jeu.
Du génotypage à la technologie actuelle
Une fois votre échantillon de salive arrivé au laboratoire, la première chose que nous faisons est d'extraire et d'amplifier l'ADN afin de pouvoir travailler avec. À partir de là, nous procédons à sa « lecture ».
Historiquement, il existait une grande différence d'accessibilité entre le séçuençage complet (qui serait l'équivalent de notre test ADN Ultra et qui lit un livre de millions de pages, lettre par lettre, du début à la fin) et le génotypage (équivalent au test ADN Starter et Advanced, qui cherche des mots-clés ou des « coquilles » spécifiques dans des pages précises).
Chez tellmeGen, nous utilisons une technologie de puces à ADN (microarrays) de dernière génération. Cela nous permet d'effectuer un génotypage à très haute densité. Au lieu de séquencer l'ensemble du génome à un coût exorbitant, notre puce analyse de manière intelligente des centaines de milliers de marqueurs génétiques clés (SNP) dans votre ADN. Ensuite, grâce à des algorithmes mathématiques complexes et des bases de données populationnelles, nous comparons vos séquences avec celles de référence. Nous savons ainsi exactement quelles variantes ou mutations vous possédez avec une précision clinique.
Vos résultats : Que vous dit exactement votre ADN ?
Lorsque vous recevez votre rapport, les informations médicales sont principalement divisées en deux grands blocs :
- Maladies complexes : Ce sont des pathologies causées par la combinaison de multiples gènes et de facteurs environnementaux (comme le mode de vie). Les résultats ici ne sont pas une condamnation, ils parlent de probabilité. Nous vous indiquons si votre risque génétique de développer un cancer, du diabète ou des problèmes cardiaques est supérieur ou inférieur à la moyenne. L'avantage ? Connaître votre risque vous permet d'agir sur l'environnement (améliorer votre alimentation, arrêter de fumer, faire des examens préventifs) pour éviter que cette probabilité ne se concrétise.
- Maladies monogéniques (Héréditaires) : Elles dépendent d'altérations sur un seul gène. Le résultat ici est binaire : il vous dira si vous êtes porteur d'une mutation. Dans la plupart des cas (maladies récessives), être porteur ne signifie pas être malade, mais c'est une information vitale si vous prévoyez d'avoir des enfants, car vous pourriez la transmettre.
Pourquoi choisir tellmeGen ? Votre santé, sans petits caractères
Parce que nous proposons l'analyse génétique la plus complète du marché en terme de rapport qualité-prix. Avec un seul échantillon de salive, notre test ne vous donne pas seulement deux ou trois curiosités, mais une carte intégrale de votre santé :
- Santé : Prédisposition à plus de 105 enfermedades complexes et statut de porteur pour plus de 100 enfermedades héréditaires.
- Pharmacogénétique : Compatibilité avec des centaines de médicaments pour savoir lesquels vous soignent et lesquels peuvent vous causer des effets secondaires.
- Traits personnels : De votre propension à la calvitie à votre tolérance à l'alcool ou au métabolisme des vitamines.
- Ancestralité et DNA Connect : Découvrez vos origines ethniques et connectez-vous avec des parents biologiques dans le monde entier.
- Bien-être (Wellness) : Informations clés sur la façon dont votre corps répond à l'alimentation, à l'exercice physique et au métabolisme. Découvrez quel type d'entraînement vous réussit le mieux, la qualité de votre sommeil ou votre tendance à manquer de certaines vitamines.
Faire un test génétique vous donne le pouvoir de la prévention. Ces informations peuvent être la clé d'une détection précoce ou de l'ajustement de la dose exacte d'un traitement chronique.
