Ergebnisse

• Wie berechnet DNA Connect die Verwandtschaft?

• Warum teile ich mit jedem meiner Geschwister einen anderen DNA-Anteil?

• DNA Connect zeigt eine unerwartete Verwandtschaft. Was soll ich tun?

• Warum sehe ich keine Verwandten in DNA Connect?

• Welche Verwandten kann ich finden und wie zuverlässig sind die Zuordnungen?

• In welchen Produkten ist DNA Connect enthalten?

• Wie aktiviere oder deaktiviere ich DNA Connect?

• Was ist Neandertaler-DNA und wo sehe ich meinen Anteil?

• Warum sehe ich als Frau meine väterliche Haplogruppe nicht?

• Warum liegt meine Haplogruppe weit von meinem Geburtsort entfernt?

• Wie werden meine Haplogruppen bestimmt?

• Was sind die väterliche und die mütterliche Haplogruppe?

• Wie interpretiere ich die Karte meiner Ergebnisse?

• Warum unterscheidet sich meine Abstammung von dem Ergebnis eines anderen Unternehmens?

• Warum ist meine Abstammung nicht identisch mit der meines Bruders oder meiner Schwester?

• Warum erscheint die Herkunft einiger meiner Vorfahren nicht?

• Wie viele Generationen reicht die Abstammungsanalyse zurück?

• Wie genau ist die Abstammungsanalyse und welche Einschränkungen hat sie?

• Was ist ein Abstammungstest und wozu dient er?

• Welche Einschränkungen haben die Ergebnisse?

• Nach welchen sekundären Befunden sucht Ultra und wie werde ich informiert, wenn einer gefunden wird?

• Welche Varianten meldet Ultra bei erblichen Erkrankungen? Was gilt für Varianten unklarer Signifikanz?

• Warum können sich meine Ergebnisse im Laufe der Zeit ändern?

• Warum stimmen meine Ergebnisse nicht mit denen eines anderen Unternehmens überein?

• Welche Tests enthalten Pharmakogenetik?

• Kann ich mit Pharmakogenetik Nebenwirkungen vermeiden?

• Was bedeuten meine Ergebnisse zur Medikamentenverträglichkeit?

• Was ist Pharmakogenetik und was analysiert tellmeGen?

• Kann ich meine Ergebnisse ausdrucken?

• Wie teile ich meine Ergebnisse mit meinem Arzt?

• Kann jemand aus eurem Team meinen Bericht überprüfen?

• Kann ich entscheiden, bestimmte Ergebnisse nicht zu sehen?

• Ein Ergebnis macht mir Sorgen. Was soll ich tun?

• Können meine Ergebnisse für meine Familienmitglieder relevant sein?

• Was bedeutet es, Träger einer erblichen Erkrankung zu sein?

• Was sind genetische Faktoren und Umweltfaktoren?

• Warum ist meine Veranlagung niedrig oder durchschnittlich, obwohl ich die Erkrankung bereits habe?

• Meine genetische Veranlagung ist hoch. Werde ich die Erkrankung entwickeln?

• Kann ich gleichzeitig schützende Varianten und Risikovarianten haben?

• Wie interpretiere ich die Grafik zur genetischen Veranlagung?

• Welche Daten werden zur Schätzung der genetischen Veranlagung verwendet?

• Was bedeutet genetische Veranlagung?

• Wie sehe ich meine Ergebnisse?

• Wie wird das Alter meiner Haplogruppe berechnet?

• Was bedeutet es, eine Haplogruppe mit berühmten Persönlichkeiten zu teilen?

• Wer waren die mitochondriale Eva und der Y-chromosomale Adam?

• Was ist der Unterschied zwischen einer Haplogruppe und einer Unterhaplogruppe?

• Was ist die Bedeutung von Vorfahren (Ancestros)? Welche Informationen erhält man durch einen Herkunftstest?

• Welche Vorteile bietet DNA Connect?

• Kann ich jemanden in DNA Connect blockieren oder die Blockierung aufheben?