- Sie sind keine Diagnose. Sie schätzen den genetischen Anteil deiner Wahrscheinlichkeit, bestimmte Erkrankungen zu entwickeln. Dein Lebensstil, deine Umwelt und deine Familiengeschichte werden dabei nicht berücksichtigt.
- Falsch-positive und falsch-negative Ergebnisse sind möglich. Wird eine Variante nicht nachgewiesen, schließt dies weder ihr Vorliegen noch die Entwicklung der Erkrankung aus.
- Seltene Varianten. Genotypisierungschips sind bei sehr seltenen Varianten nicht zuverlässig, darunter viele Varianten, die mit erblichen Erkrankungen zusammenhängen. Jeder relevante Befund muss in einem klinischen Labor bestätigt werden.
- Schwangerschaft und Neugeborene. Der Test ist keine pränatale Untersuchung und ersetzt nicht das Neugeborenen-Screening. Er eignet sich weder zur Beurteilung der Gesundheit eines ungeborenen Kindes noch zur Diagnose bei einem Neugeborenen.
- Pharmakogenetik. Es werden nicht alle Varianten untersucht, die die Reaktion auf ein Medikament beeinflussen. Deine Reaktion lässt sich nicht mit Sicherheit vorhersagen. Vor einer Behandlungsänderung muss dein Arzt die Ergebnisse beurteilen und sie gegebenenfalls durch einen klinischen pharmakogenetischen Test bestätigen lassen. Eine Änderung deiner Behandlung allein aufgrund dieser Ergebnisse kann schädlich sein.
- Herkunft. Viele Studien wurden in bestimmten Populationen durchgeführt. Deshalb können einige Ergebnisse je nach deiner Abstammung weniger präzise sein.