Genetisk Analyse Ultra (WGS 30x)

Normalpris
€329,99
Udsalgspris
€329,99
Normalpris
Inkl. moms. Gratis forsendelse

Køb din Ultra (WGS -30x), UL genetisk analyse for at få alle de oplysninger, som dine gener har at fortælle dig.

Dette produkt sekventerer hele genomet, hvilket giver dig den mest udtømmende information og supplerer vores andre produkter. Mens vores genotyperingsanalyser undersøger 13 millioner varianter, undersøger vores masse-sekventering 3 milliarder varianter. Du vil ikke kun se dine genetiske varianter, men også sjældne varianter, der er svære at fange via chip, samt store strukturelle varianter som tandem-gentagelser og omarrangeringer.

Hvad analyserer Ultra DNA-kittet (WGS -30x)?

Genetisk analyse af dit helbred

Din genetiske sårbarhed over for helbredstilstande, om du er bærer af arvelige sygdomme, samt din farmakologiske kompatibilitet med en lang række lægemidler. Vi vil angive de analyserede varianter, hvad enten de er strukturelle eller ej, og vi tilføjer eksklusive gener fra Ultra-analysen.

Genetiske personlige træk

Hvilke personlige træk du besidder på en stadig mere komplet liste, såsom øjenfarve, hudpigmentering, søvnvarighed, kognitive evner, blodkoagulation, fotisk nyserefleks eller forholdet mellem din genetik og din højde, blandt mange andre. Vi inkluderer nye og eksklusive gener fra UL-analysen samt strukturelle varianter.

Wellness, sport og ernæring

Genetisk analyse af Wellness: Du får ernæringsmæssige data såsom laktoseintolerance, vitamin- og kolesterolniveauer, cøliaki, samt hvordan du omsætter andre stoffer, som du udsættes for i din hverdag. På den anden side vil du også modtage relevante oplysninger på sportsniveau, såsom din ydeevne og muskelregenerering, tendinopatier, kropsmasseindeks og meget mere. Vi inkluderer nye og eksklusive gener fra UL-analysen samt strukturelle varianter.

DNA Connect

Find slægtninge over hele verden, som du deler DNA med, og skab forbindelse til dem.

DNA-test for herkomst

DNA-test for herkomst for at opdage dit ophav og dine haplogrupper (mødrene og fædrene linje), samt procentdelen af neandertaler-DNA.

Abonnement på tellmeGen+

Få 3 måneders GRATIS tellmeGen+ med dit køb! Få det maksimale ud af din DNA-sekventering: løbende opdateringer af DNA Connect-værktøjet, nye emner klar til at blive låst op og øjeblikkelig adgang til alle platformens fremtidige funktioner.

Hvorfor købe Ultra WGS genetisk analyse fra tellmeGen?

  • Du vil i detaljer kende til mere end 600 aspekter om dig selv relateret til dit helbred, farmakologiske kompatibilitet, wellness-data og herkomst, samt kunne kontakte dine genetiske slægtninge. Alt sammen opnået ud fra undersøgelsen af 3 milliarder analyserede varianter.
  • Du kan foretage ændringer eller forbedringer i dine vaner for at forebygge og endda undgå udviklingen af visse helbredstilstande i fremtiden.
  • Du får mulighed for at reducere eller eliminere potentielle bivirkninger fra medicin med hjælp fra din læge eller behandler. Gør alle dine behandlinger til personlig medicin.
  • Din konto opdateres automatisk og løbende med nye resultater og funktioner. De første 3 måneder er GRATIS. Hold dine rapporter opdaterede uden omkostninger i de første 3 måneder. Efter denne periode sikres adgang til alle forbedringer og nye funktioner med et årligt abonnement på tellmeGen+ for kun 29,99 € pr. test (eller tilsvarende i andre valutaer).
  • Vejledning i resultaterne: Teamet af læger og genetikere hos tellmeGen er altid klar til at hjælpe og vejlede dig, hvis du ønsker personlig rådgivning og uddybende fortolkninger af resultaterne. Ekstra rådgivningsservice inden for nutrigenetik, farmakogenetik, varianter af ukendt betydning (VUS) samt skræddersyede genetiske rapporter.
  • Vi garanterer fortrolighed og sikkerhed omkring dine data.
  • Du kan foretage op til tre gratis downloads af dine Raw Data om året, helt uden ekstra omkostninger.
  • Vi tilbyder den højeste kvalitetsstandard, hvilket garanterer præcision og pålidelighed i resultaterne. Ingen anden genetisk analyse på markedet vil tilbyde dig et bedre forhold mellem resultater og pris.

Din genetiske analyse vil indeholde:

  • En instruktion, som tilgås ved at scanne QR-koden, så du hele tiden ved, hvilke trin du skal følge. Men hvis du har spørgsmål, er vores team klar til at hjælpe dig!
  • Sæt til indsamling af spyt: Smertefrit og nemt at bruge i trygheden af dit eget hjem til at opsamle spyt fra indersiden af kinderne i begge sider. Det vil bestå af en tørrepose med en RapiDri-podepind, som efterfølgende lægges i en konvolut, eller to vatpinde, som efterfølgende opbevares i et rør med konserveringsvæske.
  • En stor konvolut og en gennemsigtig forsendelsespose til at lægge den genetiske test i og sende den gratis tilbage til laboratoriet.
Gratis forsendelse. Du modtager dit sæt inden for 2–4 dage
Gratis opdateringer for altid
Øjeblikkelig hjælp, hvis du har spørgsmål
100 % sikre betalinger

Kun spyt

Oplev, hvad en komplet sekventering af dit genom kan fortælle om dig med blot en spytprøve og bekvemt hjemmefra.

Løbende opdateringer

Med tellmeGen+-abonnementet får du det nyeste inden for genetisk forskning anvendt på dit helbred, farmakogenetik, velvære, personlige træk og herkomst.

Elementer opdelt i 7 blokke

Vi giver dig adgang til mere end 600 genetiske rapporter relateret til dit helbred, din herkomst, dit velvære og dine personlige træk.

Kundeservice 7 dage om ugen

Din tilfredshed er altafgørende. Vores kundeserviceteam hjælper dig med det samme mandag til fredag, 24 timer i døgnet, samt lørdage og søndage fra 9:30-21:30 (Berlin CET).

Dit kit til genetisk analyse indeholder

1. Instruktioner 2. Kit til spytprøve 3. Pose til sikker returnering af prøven

Følg disse enkle trin

1. Køb 2. Registrer det 3. Tag prøven 4. Send den gratis 5. Modtag dine resultater

Løbende opdateringer

tellmeGen+ tilbyder løbende opdateringer af dine rapporter for kun 29,99 €/USD om året (eller det tilsvarende beløb i din lokale valuta). De første 3 måneders service er helt gratis!

Maksimal pålidelighed

Vores systems pålidelighed er 99,99 %. Derudover overholder vi den europæiske GDPR strengt.

Teknologi og laboratorium

Vi undersøger op til 3 milliarder varianter med 30x dækning baseret på amerikansk teknologi og patenter, og detekterer blandt andet SNP'er, sjældne varianter og CNV'er.

Hundredvis af sundhedsrapporter til din rådighed

Få mere end 600 genetiske rapporter relateret til dit helbred, arvelige tilstande og farmakogenetik.

Arvelige tilstande

Få adgang til snesevis af detaljerede genetiske rapporter om tilstedeværelsen eller fraværet af en ændring i DNA-sekvensen for et enkelt gen.

Populationer, haplogrupper og neandertal-DNA

Find ud af, hvordan din herkomst fordeler sig på populationer og haplogrupper, samt dit neandertal-DNA.

Lær dig selv bedre at kende og forbedr dit liv

Tilpas din livsstil, motion og kost ud fra resultaterne af din genetiske analyse. Lær snesevis af genetiske personlige træk at kende, som gør dig anderledes end andre mennesker.

Find nye genetiske slægtninge

Find genetiske matches med andre personer, og kommuniker med dem.
FAQS

Ofte stillede spørgsmål

Vi tilbyder et bredt udvalg af rapporter i vores genetiske analyse, hvilket giver dig en omfattende mængde data. Derudover opdateres vores resultater løbende uden ekstra omkostninger, hvilket sikrer dig adgang til den nyeste information.

Du får adgang til mere end 600 rapporter om, hvordan genetik påvirker snesevis af fysiske træk og personlighedstræk, wellness- og herkomstdata med haplogrupper og neandertal-DNA, sundhedsdata og farmakogenetik samt deltagelse i DNA Connect og kontakt med genetiske slægtninge.

Ud fra en simpel spytprøve og bekvemt hjemmefra kan vi tilbyde dig en af markedets mest komplette genetiske analyser. Laboratoriet udvinder DNA'et, og genetikerne foretager aflæsning og fortolkning af resultaterne.

Resultaterne er 100 % fortrolige. Når du registrerer dig, omdannes dine data til en krypteret kode. Hverken i laboratoriet eller under analysen er der adgang til personoplysninger, som ikke videregives uden udtrykkeligt samtykke.

Vi anvender den nyeste teknologi og brancheførende amerikanske patenter med en 30x dækning, hvilket betyder, at hvert nukleotid aflæses i gennemsnit 30 gange. På denne måde analyserer vi op til 3 milliarder genetiske varianter, hvilket minimerer fejl og bekræfter resultaternes nøjagtighed.

Opdag tellmeGen

Andre kunder købte også

Baseret på dine interesser har vi udvalgt andre produkter, som vi tror, du vil elske.