Har du nogensinde undret dig over, hvorfor forældre med brune øjne kan have en søn/datter med blå øjne?, hvorfor i samme familie er der mænd med meget hår og andre skaldede mænd?, eller hvorfor er der piger, der har deres første menstruation med 9 år og andre med 16?
Mange af de personlige træk de er væsentligt betinget af genetik, så de kan have en vigtig arvelig karakter. Det kan dog være, at der ikke er fænotypiske ligheder med forældrene i mange af disse træk. Dette skyldes dens komplekse regulering, med en vigtig genetisk komponent, og tilstedeværelsen af vigtige miljøfaktorer det kan påvirke det fænotypiske resultat af en bestemt egenskab.
Nedenfor forklarer vi 3 af de mest undersøgte og diskuterede personlige træk: øjenfarve, den fremkomsten af den første menstruation (menarche) og mandlig skaldethed. Hvilken rolle spiller genetik i hver af dem?
Hvad er oprindelsen af min øjenfarve?
iris det er den farvede ring, der omgiver pupillen, og er ansvarlig for at trække sig sammen eller udvide den afhængigt af mængden af lys, der skal trænge ind i øjeæblet og nå nethinden.
Dens farve bestemmes dybest set af mængde af melanin og dets fordeling inden for de to første lag af iris: epitelet og stroma. Hvis der er mere af dette pigment, vil øjet være mørkere, mens hvis der er mindre, vil det være af lysere nuancer.
Andre faktorer griber også ind i øjets endelige farve, såsom forholdet mellem de forskellige former for melanin (eumelanin og pheomelanin) og kapaciteten til spredning og absorption af lys af ekstracellulære komponenter. Alt dette udmønter sig i det store antal forskellige farver, som folks øjne har.
Fra et genetisk synspunkt er øjenfarvens arkitektur kompleks, med en høj polygen arv, hvilket betyder, at der er mange gener, der er involveret i irispigmentering.
Indtil for nylig blev øjenfarve antaget at følge et simpelt mendelsk arvemønster. Men primært takket være udviklingen af gWAS-metodologi er blevet identificeret mere end 50 genregioner forbundet med denne egenskab, med vigtige associationer af gener involveret i pigmentering (såsom den bredt beskrevne HERC2) og i morfologien og strukturen af iris, blandt mange andre.
På trods af vigtige fremskridt har undersøgelser udført til dato endnu ikke været i stand til fuldstændigt at afklare genetikkens rolle i bestemmelsen af øjenfarve, med faktorer, der endnu ikke er beskrevet. Det er af denne grund, at resultaterne opnået gennem DNA-test nogle gange ikke svarer til virkeligheden. Den nødvendige fremtidige forskning de vil tillade os at vide, bliver bedre og bedre, den komplekse genetiske arkitektur som bestemmer farven på iris.
Min veninde fik sin menstruation, da hun var 16, og jeg fik sin menstruation, da jeg var 10, hvorfor?
menarche er navnet på den første menstruation hos kvinder. Det opstår typisk cirka to år efter begyndelsen af udviklingen af bryst- og kønsbehåring og kan forekomme for tidligt før 9-års alderen eller udsættes til 16-års alderen. Det symboliserer en modenhedstilstand karakteriseret ved forberedelse af kvindens krop til reproduktion.
Den alder, hvor menstruationen begynder, afhænger af forskellige faktorer. Adskillige undersøgelser har fremhævet vigtigheden af visse miljøfaktorer forskellige faktorer, der kan påvirke starten af menarche, såsom kost, fysisk aktivitet eller fødselsvægt. Det ser dog ud til, at genetisk faktor er den vigtigste, med en arvelighed af træk ved op til 82 %. Der er flere undersøgelser udført til dato, efter at have opdaget mere end 150 gener involveret blandt hvilke genet skiller sig ud LIN28B, tidligere forbundet med en tidligere begyndende pubertet og kortere højde.
På grund af dens vigtige arvelige natur kan det i mange tilfælde, når man kender alderen på moderens menarche, forudsige, hvornår datteren er mest tilbøjelig til at udvikle det, selvom, som vi har sagt før, miljøfaktoren og genetiske faktorer ikke identificeret til dato de kan ændre denne forudsigelse.
Min far er skaldet, skal jeg også være skaldet?
Hår fornyes konstant og hårtab er en helt normal proces. I hårfornyelsescyklussen er der 3 forskellige faser: vækstfasen, hvilefasen og tabsfasen.
Når denne fornyelse er udtømt, taler vi hos mænd, generelt på grund af folliklens degeneration mandlig skaldethed. Denne egenskab er stærkt betinget af genetik og mandlige kønshormoner: androgener.
Selvom hårvækst er påvirket af forskellige hormoner, er effekten af androgener den vigtigste, idet den er ansvarlig for hårvækst og kan stimulere eller endda hæmme hårvækst afhængigt af kroppens placering. På det genetiske niveau er de til dato blevet identificeret hundredvis af relaterede gener med mandlig skaldethed, mange af dem forbundet med androgenbiologi. Af dem alle er de vigtigste og ansvarlig for 11% af arveligheden træk, fundet på X-kromosomet, som mænd arver direkte fra deres mødre. Der er dog hundredvis af associerede varianter spredt over hele genomet, som vi arver fra begge forældre, så det er svært at forudsige, om en mand bliver skaldet bare ved, at hans far er skaldet.
Opsummering...
Disse tre genetiske personlighedstræk eksemplificere hvordan videnskabelige fremskridt som i stigende grad bruger komplekse beregningsteknikker og robuste undersøgelser, de opdager, hvad der ligger bag hver egenskab.
Derudover belyser de den vigtige miljøfaktor, som kan være afgørende for udtrykket af en bestemt fænotype, nogle gange med endnu større indflydelse end individets egen genetik.
Vil du vide, hvad dit DNA siger om disse egenskaber? Du kan få adgang til disse oplysninger og meget mere med vores genetisk analyse.
