Har I nogensinde spekuleret på, hvorfor det ser ud til, at vi for nylig har fået en vis interesse for Whole Genome Sequencing (WGS)?
For nylig har vi fortalt jer om hvad WGS er, og hvad det bruges til.
Der er en forklaring bag det: vi har opdateret vores genetiske analyser.
Indtil nu læste vores genetiske tests de vigtigste kapitler i dit genom. I dag har det ændret sig for altid.
Med den seneste opdatering læser tellmeGen Ultra (WGS -30x) ikke blot kapitler. Vi læser hele bogen.
Det nyeste af det nyeste: tellmeGen Ultra (WGS -30x)
Vi har nævnt flere gange, at et af tellmeGens hovedmål er at bringe genetiske analyser tættere på befolkningen.
Derfor har vi, for at fremme dette mål, opdateret de allerede eksisterende genetiske analyser Starter-kit og Advanced-kit med en ny version: den tellmeGen Ultra (WGS -30x).
Ultra WGS (30x) tilbyder helgenomsekventering, en genetisk analyse, der er endnu mere Advanced og omfattende end de andre to. Vi taler om at præsentere brugeren resultater for mere end 600 elementer, inklusive alle dem, der analyseres i Starter- og Advanced-sættene.
For at give en idé om omfanget af denne analyse, studerer Ultra WGS (30x) 3 milliarder forskellige genetiske varianter, sammenlignet med de øvrige almindelige genotyperingssæt, der arbejder med 13 millioner.
Derudover, takket være systemets kraft, begrænser det sig ikke til SNP'er, varianter hvor kun et enkelt nukleotid i sekvensen ændres. Ultra WGS (30x) tilføjer:
- Sjældne varianter. Vi vil ikke opdage en række specifikke varianter, vi vil opdage alle. Hele genomet udsættes for kontrol.
- Variationer i antallet af kopier (CNV). Der er områder af genomet, fragmenter, der gentages flere gange, men antallet af gentagelser er forskelligt afhængigt af personen. Hos os vil du vide, hvor forskellige dine gentagelser er.
- Store indsættelser og deletioner. Nogle gange er der regioner af genomet, hvor nukleotider forsvinder, eller hvor nogle nye dukker op. Det er ikke SNP'er, da der ikke er en ændring i et nukleotid, men i længden af sekvensen. Det gør ikke noget, at det ikke er SNP'er: Ultra WGS (30x) opdager det.
- Tandem gentagelser. Det er DNA-sekvenser, der gentages flere gange, forskelligt for hver person. De er mindre end CNV'er, men det betyder ikke, at de kan skjule sig for vores Ultra WGS (30x).
- Kromosomer kan gennemgå omrokeringer i deres struktur.
En anden detalje, vi ved, at i genetik er tillid alt. «30x» er vores kvalitetsstempel. Det betyder, at hvert bogstav i dit DNA bliver læst og kontrolleret i gennemsnit 30 gange.
Denne omfattende kontrol sikrer, at det resultat, vi leverer til dig, er af højeste præcision, næsten fuldstændigt eliminerende enhver fejlmargin.
Denne opdatering af tjenesten udnytter stadig fordelene ved vores andre kits: du får adgang til værktøjet DNA Connect, forsendelser til dit hjem og tilbage til laboratoriet er inkluderet i prisen, og du kan downloade dine rådata gratis op til tre gange om året.
Hvilke andre nyheder er blevet opdateret med denne avancerede genetiske analyse?
Vi har to andre nyheder, som vi er sikre på vil interessere dig:
- tellmeGen+Dette er et årligt abonnement på tellmeGen. Dette er nødvendigt, fordi den enorme mængde information, der opnås fra en fuld genomsekventering, kræver en betragtelig mængde lagerplads, som vi skal opretholde. Med abonnementet har du adgang til alle dine oplysninger og rådata, vedligeholdelsen af DNA Connect-værktøjet og alle opdateringer og funktioner, vi vil introducere. En så omfattende tjeneste kan ikke stoppes.
Ved køb af Ultra WGS (30x) er de første tre måneder af tellmeGen+ inkluderet i prisen. Hvis brugeren senere ikke ønsker at forny, vil de stadig have adgang til resumé-PDF'erne (selvom de ikke har adgang til deres rådata).
Denne service ændrer ikke en af vores mest fundamentale og uforanderlige regler: brugerens genetiske information forbliver altid deres egen, personlig og privat. Derfor vil vi, når tjenesten er afsluttet, slette dine data. Vi vil ikke foretage nogen anden handling eller brug af dem.
- Rapport om varianter af usikker betydning (VUS). Til vores liste over tilgængelige konsultationer er der kommet en til. VUS er varianter, der er blevet associeret med specifikke egenskaber, for det meste patogene, men det har indtil nu ikke været muligt at bekræfte, hvordan de påvirker eller hvad deres præcise relation er. Vi kan sige, at det er varianter, der formodentlig påvirker et bestemt træk.
Vores team af genetiker kan hjælpe dig med at forstå dem bedre og de mulige måder, de påvirker dit liv på. Hvis en af disse varianter på et tidspunkt går fra at være usikker til sikker, vil vi underrette dig.
Ligesom resten af vores rapporter kan dette produkt kun erhverves, hvis du tidligere har købt den tilsvarende genetiske analyse, i dette tilfælde tellmeGen Ultra-kit (WGS -30x).
Er du klar til at kende hele historien, som dit DNA fortæller?
Opdag dit fulde genom i dag med tellmeGen Ultra (WGS -30x).
