Ja. Du deler DNA med dine biologiske slægtninge, så nogle af dine resultater kan også være relevante for dem, selvom de ikke har taget testen.
Hvis du har en variant, der er forbundet med en arvelig sygdom, kan dine slægtninge også have den. Sandsynligheden afhænger dog af arvegangen og din familie. Hvis du for eksempel har varianten i den ene af de to kopier af et gen, som ikke ligger på X-kromosomet, har hvert af dine børn 50 % sandsynlighed for at arve den. Dine søskende kan også have den, hvis du har arvet den fra en af dine forældre. Ved X-bundne sygdomme afhænger sandsynligheden af dit køn og hvert barns køn. Uanset arvegangen er det mindre sandsynligt, at dine forældre eller søskende har varianten, hvis den er opstået for første gang hos dig (de novo). Få resultatet bekræftet hos en sundhedsperson, før du fortæller familien om det. Dine slægtninge bør drøfte behovet for deres egen test med deres læge eller en klinisk genetisk afdeling.