Under arvelige sygdomme og, hvis du vælger at modtage dem, sekundære fund rapporterer Ultra varianter, der er klassificeret som sygdomsfremkaldende eller sandsynligvis sygdomsfremkaldende i de analyserede gener. Denne klassifikation gælder ikke for de øvrige områder. Genetisk disposition, farmakogenetik, egenskaber, velvære og genetisk oprindelse beregnes med andre metoder.
Varianter af usikker betydning (VUS) er varianter, hvis effekt endnu ikke er kendt. De fortolkes derfor ikke som årsag til sygdom og indgår ikke i den almindelige rapport. Hvis du ønsker oplysninger om dem, kan du bestille rapporten om varianter af usikker betydning. Det er en undersøgende tillægsrapport mod betaling, som identificerer VUS i gener eller sygdomme, der indgår på platformen. En VUS må ikke bruges som grundlag for lægelige beslutninger.
Som resten af tjenesten er Ultras oplysninger til information og udgør ikke en diagnose. Tal med din læge, før du træffer beslutninger om dit helbred.