Dit DNA indeholder omkring 3 milliarder basepar i hvert sæt af 23 kromosomer. Du har to sæt, ét fra hver forælder. Alle mennesker har omkring 99,9 % af denne sekvens til fælles. De resterende 0,1 % forklarer en stor del af vores forskelle.
De fleste af disse forskelle er enkeltbasepolymorfier (SNP'er). Forskningen har knyttet mange af dem til egenskaber, lægemiddelrespons eller genetisk disposition for sygdomme. Denne viden samles i offentlige databaser som ClinVar, dbSNP, Ensembl og OMIM.
Vores team udvælger sammenhænge med solid evidens fra store, fagfællebedømte studier og kombinerer dem med dine data. Ved hvert resultat finder du en teknisk rapport med de analyserede varianter og den litteratur, resultatet bygger på.