Imputation er en statistisk metode, der udvider informationen fra chippen. Chippen i Starter og Advanced aflæser omkring 750.000 markører. Ved at sammenligne dem med sekventerede referencegenomer fra tusindvis af mennesker estimerer vi andre varianter, som ofte nedarves sammen med markørerne. På den måde kan analysen omfatte titals millioner af varianter.
Vi bruger kun imputerede varianter, der består vores kvalitetskontroller. Imputation er meget præcis for almindelige varianter og mindre præcis for sjældne varianter. Den erstatter derfor ikke sekventering, men giver adgang til langt mere information til en overkommelig pris. Hvis du vil have aflæst praktisk taget hele dit DNA, tilbyder Ultra helgenomsekventering.