Genotypning aflæser bestemte positioner i DNA'et, som er valgt, fordi de varierer mellem mennesker. Mange er forbundet med egenskaber eller sygdomme, mens andre bruges til at estimere nærliggende varianter ved hjælp af imputation. Sekventering aflæser DNA'et bogstav for bogstav i den præcise rækkefølge, og ved Ultra omfatter det praktisk taget hele genomet.
Genotypning er meget præcis for almindelige varianter og koster mindre. Derfor bruger vi den i Starter og Advanced. Sekventering finder også sjældne varianter og varianter, der ikke indgår på nogen chip, og genererer data, som du kan genbruge i fremtidige analyser. Det er teknologien bag Ultra.