Pålideligheden afhænger af to ting: aflæsningen af DNA'et og fortolkningen.
- Aflæsning. Genotypning har en præcision på over 99 % for almindelige varianter. Imputerede varianter er lidt mindre præcise, og derfor bruger vi kun dem, der består vores kvalitetskontroller. Med Ultra aflæses hver position i genomet i gennemsnit omkring 30 gange, hvilket også gør det muligt at finde sjældne varianter.
- Fortolkning. Vores genetikere medtager kun sammenhænge, som er offentliggjort i fagfællebedømte videnskabelige tidsskrifter, bygger på store studier og har statistisk signifikante resultater. I den tekniske rapport for hvert resultat kan du se de analyserede varianter og referencerne.
Vær opmærksom på en væsentlig begrænsning: Genotypningschips er ikke pålidelige for meget sjældne varianter, herunder mange af dem, der er forbundet med arvelige sygdomme. Derfor skal alle relevante fund bekræftes med en diagnostisk test på et klinisk laboratorium, før der træffes beslutninger.