Sim. Você compartilha DNA com seus familiares biológicos, por isso alguns dos seus resultados também podem ser relevantes para eles, mesmo que não tenham feito o teste.
Se você tem uma variante associada a uma condição hereditária, seus familiares também podem tê-la, mas a probabilidade depende do padrão de herança e da sua família. Por exemplo, se ela estiver em uma das duas cópias de um gene que não fica no cromossomo X, cada um dos seus filhos terá 50% de chance de herdá-la. Seus irmãos também podem tê-la se você a herdou de um dos seus pais. Nas condições ligadas ao cromossomo X, a probabilidade depende do seu sexo e do sexo de cada filho. Independentemente do padrão de herança, se a variante surgiu pela primeira vez em você (de novo), é pouco provável que seus pais ou irmãos a tenham. Antes de comunicar o resultado, confirme-o com um profissional de saúde. Seus familiares devem avaliar a realização do próprio exame com o médico ou com um serviço de genética clínica.