Método estatístico que estima variantes que o chip não lê diretamente a partir das que ele lê, comparando-as com genomas de referência. É muito preciso para variantes comuns e menos preciso para as raras.
Método estatístico que estima variantes que o chip não lê diretamente a partir das que ele lê, comparando-as com genomas de referência. É muito preciso para variantes comuns e menos preciso para as raras.