Usamos duas tecnologias, de acordo com o teste:
- Starter e Advanced: genotipagem. Um chip Illumina Global Screening Array, personalizado com 10.000 sondas próprias, lê cerca de 750.000 marcadores do seu DNA. Por meio de imputação estatística, ampliamos a análise para dezenas de milhões de variantes.
- Ultra: sequenciamento do genoma completo (WGS 30x). Praticamente todo o seu genoma é lido, cerca de 3 bilhões de pares de bases, com uma média de aproximadamente 30 leituras por posição.
Em ambos os casos, nossa equipe de genética e bioinformática interpreta os dados com algoritmos próprios e literatura científica revisada por pares.
