Seu DNA tem cerca de 3 bilhões de pares de bases em cada conjunto de 23 cromossomos. Você tem dois conjuntos, um herdado de cada progenitor. Todas as pessoas compartilham aproximadamente 99,9% dessa sequência; o 0,1% restante explica boa parte das nossas diferenças.
A maioria dessas diferenças são polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs). A ciência relacionou muitos deles a características, à resposta a medicamentos ou à predisposição genética a condições de saúde. Essas informações são reunidas em bancos de dados públicos, como ClinVar, dbSNP, Ensembl e OMIM.
Nossa equipe seleciona associações com evidências sólidas, publicadas em estudos amplos e revisados por pares, e as combina com seus dados. Em cada resultado, você encontrará o relatório técnico com as variantes analisadas e a bibliografia que o fundamenta.