Não. Expansões de repetições, como a do gene FMR1 associada à síndrome do X frágil, não podem ser medidas com confiabilidade nem pelos chips do Starter e do Advanced nem pelo sequenciamento de leituras curtas do Ultra. Por isso, não são incluídas nos relatórios.
Se você está preocupado com uma condição desse tipo, consulte seu médico: existem exames específicos para investigá-la.