De betrouwbaarheid hangt af van twee aspecten: het lezen van het DNA en de interpretatie ervan.
- Het lezen van het DNA. Genotypering heeft voor veelvoorkomende varianten een nauwkeurigheid van meer dan 99%. Geïmputeerde varianten zijn iets minder nauwkeurig. Daarom gebruiken we alleen varianten die aan onze kwaliteitseisen voldoen. Bij Ultra wordt elke positie in het genoom gemiddeld zo'n 30 keer gelezen, waardoor ook zeldzame varianten kunnen worden gedetecteerd.
- Interpretatie. Onze genetici nemen alleen verbanden op die zijn gepubliceerd in door vakgenoten beoordeelde wetenschappelijke tijdschriften, gebaseerd op grootschalige onderzoeken met statistisch significante resultaten. In het technische rapport bij elk resultaat vind je de geanalyseerde varianten en de bronnen.
Houd rekening met een belangrijke beperking: genotyperingschips zijn niet betrouwbaar voor zeer zeldzame varianten, zoals veel varianten die verband houden met erfelijke aandoeningen. Daarom moet elke relevante bevinding met een diagnostische test in een klinisch laboratorium worden bevestigd voordat je beslissingen neemt.