We gebruiken twee technologieën, afhankelijk van de test:
- Starter en Advanced: genotypering. Een Illumina Global Screening Array-chip, aangepast met 10.000 eigen probes, leest ongeveer 750.000 markers in je DNA. Met statistische imputatie breiden we de analyse uit tot tientallen miljoenen varianten.
- Ultra: sequencing van het volledige genoom (WGS 30x). Hierbij wordt vrijwel je hele genoom gelezen, ongeveer 3 miljard basenparen, waarbij elke positie gemiddeld zo'n 30 keer wordt gelezen.
In beide gevallen interpreteert ons team van genetici en bio-informatici de gegevens met eigen algoritmen en wetenschappelijke literatuur die door vakgenoten is beoordeeld.