Nee. Repeatexpansies, zoals die in het FMR1-gen die verband houdt met het fragiele-X-syndroom, kunnen niet betrouwbaar worden gemeten met de chips van Starter en Advanced of met de short-read-sequencing van Ultra. Daarom worden ze niet in de rapporten opgenomen.
Maak je je zorgen over zo'n aandoening? Bespreek dit dan met je arts. Er bestaan specifieke tests om deze aandoeningen te onderzoeken.