Deine DNA enthält rund 3 Milliarden Basenpaare pro Satz aus 23 Chromosomen. Du besitzt zwei solcher Sätze, einen von jedem Elternteil. Alle Menschen haben etwa 99,9 % dieser Sequenz gemeinsam. Die übrigen 0,1 % erklären einen großen Teil unserer Unterschiede.
Die meisten dieser Unterschiede sind Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs). Die Forschung hat viele davon mit Merkmalen, der Reaktion auf Medikamente oder der genetischen Veranlagung für Erkrankungen in Verbindung gebracht. Diese Informationen werden in öffentlichen Datenbanken wie ClinVar, dbSNP, Ensembl oder OMIM erfasst.
Unser Team wählt Zusammenhänge mit belastbaren Belegen aus großen, begutachteten Studien aus und kombiniert sie mit deinen Daten. Zu jedem Ergebnis findest du einen technischen Bericht mit den analysierten Varianten und der zugrunde liegenden Fachliteratur.