Bei der Genotypisierung werden bestimmte DNA-Positionen ausgelesen, die ausgewählt wurden, weil sie sich zwischen Menschen unterscheiden. Viele stehen mit Merkmalen oder Erkrankungen in Zusammenhang, andere dienen dazu, benachbarte Varianten durch Imputation zu schätzen. Bei der Sequenzierung wird die DNA Buchstabe für Buchstabe in ihrer tatsächlichen Reihenfolge ausgelesen. Bei Ultra umfasst dies nahezu das gesamte Genom.
Die Genotypisierung ist bei häufigen Varianten sehr präzise und kostengünstiger. Deshalb verwenden wir sie für Starter und Advanced. Die Sequenzierung erkennt auch seltene Varianten und solche, die auf keinem Chip enthalten sind. Außerdem entstehen Daten, die du für zukünftige Analysen erneut verwenden kannst. Diese Technologie kommt bei Ultra zum Einsatz.