Diese .csv-Dateien erstellen wir aus den Sequenzierungsdaten von Ultra, damit du deine Daten ohne den Umgang mit technischen Dateiformaten einsehen kannst. Sie enthalten in Spalten die Kennung jeder Variante (rsID, sofern vorhanden), das Chromosom, die Position im Referenzgenom GRCh37 und deinen Genotyp.
- MyVariants ist ähnlich aufgebaut wie die Rohdatendatei eines Genotypisierungschips, sodass du sie auf Drittplattformen verwenden kannst, die solche Dateien akzeptieren.
- MyVariants Ultra enthält alle diese Angaben und zusätzlich die Positionen, an denen deine DNA vom Referenzgenom abweicht. So kannst du deine genetische Variation genauer untersuchen.
MyVariants lässt sich mit Excel, Google Sheets und anderen Tabellenkalkulationsprogrammen öffnen. MyVariants Ultra enthält Millionen von Zeilen und überschreitet die Grenzen üblicher Tabellenkalkulationen (Excel unterstützt etwas mehr als eine Million Zeilen). Um die Datei vollständig anzusehen, benötigst du daher einen Texteditor für große Dateien oder ein Datenanalyseprogramm. Beide Dateien enthalten keine medizinische Interpretation und ersetzen nicht die technischen Dateien (CRAM, FASTQ und VCF), die für bioinformatische Analysen benötigt werden. Ein bestimmter Genotyp allein bedeutet nicht, dass eine Erkrankung oder ein Merkmal vorliegt. Gesundheitsbezogene Informationen sollten von einer Fachperson interpretiert werden.