In den letzten Jahren haben wir einen wahren „Boom“ bei den Diagnosen von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) erlebt. Dieser Anstieg hat sich ganz besonders bei Erwachsenen gezeigt; Menschen, die einen Großteil ihres Lebens das Gefühl hatten, „anders“, unbeständig oder unverstanden zu sein, und die nun endlich einen Namen dafür finden, wie ihr Gehirn funktioniert.
ADHS zu haben ist kein Problem der Einstellung, des mangelnden Einsatzes oder einer schlechten Erziehung. Es handelt sich um ein Thema mit einer tiefen biologischen Grundlage. Und das Faszinierendste ist, dass genau diese Biologie, die in unseren Genen geschrieben und von der Umwelt moduliert ist, uns heute erlaubt, die Störung besser zu verstehen und die medizinische Behandlung zu verfeinern, um die Lebensqualität neurodivergenter Menschen zu verbessern.
Warum ist ADHS „Familiensache“?
Wer ADHS hat oder mit jemandem zusammenlebt, der es hat, erkennt in der Regel schnell dieselben Muster bei anderen Familienmitgliedern. Das ist kein Zufall.
ADHS ist eine der Erkrankungen mit der höchsten Heritabilität (Vererbbarkeit), die zwischen 70 % und 80 % liegt. Das bedeutet, dass wenn ein Vater oder eine Mutter ADHS hat, eine hohe Wahrscheinlichkeit besteht, dass auch ihr Kind diese Neurodivergenz aufweist.
Dennoch ist die Genetik von ADHS komplex. Es gibt nicht „das ADHS-Gen“. Es handelt sich um eine polygene Erkrankung, was bedeutet, dass mehrere Gene beteiligt sind, die eng mit der Umwelt interagieren. Ein großer Teil dieser Gene ist an der Art und Weise beteiligt, wie unser Gehirn Schlüsselneurotransmitter wie Dopamin und Noradrenalin verarbeitet, die als die wahren „Treibstoffe“ unserer Konzentrationsfähigkeit, Motivation und Impulskontrolle dienen.
Die große Herausforderung bei ADHS
Jeder, der mit ADHS lebt, weiß, dass die Diagnose eine Erleichterung ist, aber die medikamentöse Einstellung oft eine echte Achterbahnfahrt.
Der traditionelle Prozess basiert auf dem Prinzip von Versuch und Irrtum. Was bei einer Person vom ersten Tag an das Leben zum Positiven verändert, hat bei einer anderen möglicherweise keine Wirkung oder – noch schlimmer – verursacht unerträgliche Nebenwirkungen, die sie dazu bringen, die Behandlung abzubrechen.
Warum passiert das, obwohl die Diagnose dieselbe ist? Weil jede Leber Medikamente mit unterschiedlicher Geschwindigkeit verarbeitet und verstoffwechselt. Außerdem ist jedes Gehirn einzigartig und kann unterschiedlich reagieren. Und genau hier kann die Genetik eine entscheidende Hilfe leisten.
Pharmakogenetik und Atomoxetin
Die Pharmakogenetik ist die Wissenschaft, die untersucht, wie deine Gene die Art und Weise beeinflussen, wie dein Körper auf Medikamente reagiert. Im Falle von ADHS ist diese Information Gold wert.
Eines der am häufigsten verschriebenen und wirksamsten nicht-stimulierenden Medikamente zur Behandlung von ADHS ist Atomoxetin. Seine Aufgabe ist es, zu helfen, stabile Noradrenalinspiegel im Gehirn aufrechtzuerhalten, die Aufmerksamkeit zu verbessern und die Impulsivität zu verringern.
Damit Atomoxetin jedoch ordnungsgemäß funktioniert, muss es von der Leber verstoffwechselt (verarbeitet und ausgeschieden) werden. Verantwortlich dafür ist eine enzymatische „Maschine“ namens CYP2D6-Enzym. Abhängig von der Genetik, mit der du geboren wurdest, wird dein CYP2D6-Enzym in einem anderen Tempo arbeiten, und die Ergebnisse deiner genetischen Analyse von tellmeGen werden es dir verraten:
- Wenn du ein langsamer Metabolisierer bist: Wenn du die Standarddosis einnimmst, sammelt sich das Medikament in deinem Blut an und das Risiko von Nebenwirkungen (wie Übelkeit, extreme Müdigkeit oder Schwindel) schnellt in die Höhe.
- Wenn du ein ultraschneller Metabolisierer bist: Dein Körper baut das Medikament so schnell ab, dass das Medikament keine Zeit hat, seine Arbeit im Gehirn zu tun. Du wirst das Gefühl haben, dass es „keine Wirkung zeigt“.
Dein pharmakogenetisches Profil zu kennen, stärkt dich als Patienten. Es bedeutet, Monate der Frustration zu sparen, Arztbesuche zur Dosisanpassung drastisch zu reduzieren, unangenehme Nebenwirkungen zu vermeiden und deine Apothekerausgaben zu optimieren.
Wenn du ADHS hast und erwägst, eine Behandlung zu beginnen oder die aktuelle zu wechseln, überprüfe deine genetischen Informationen, um auf Nummer sicher zu gehen.
Mache deine genetischen Informationen zu einem Verbündeten für deine Behandlung. Entdecke, was deine Gene über deine Reaktion auf Medikamente aussagen.
