Når vi modtager spytprøverne i vores laboratorium, gennemgår de en række processer, som vi kort forklarer nedenfor.
- Trin 1. De identiske fragmenter af DNA identificeres mellem alle mulige par af personer i vores database. Disse fragmenter er kendt som IBD-segmenter (Identity by descent på engelsk).
- Trin 2. Længden i centimorgans (cM) af hver af disse IBD-segmenter estimeres. Derefter filtreres de, så man kun beholder dem, der anses for tilstrækkeligt informative til at betegne dem som fragmenter med samme oprindelse og dermed gyldige til estimering af slægtskab.
- Trin 3. Antallet af delte cM mellem hvert par af brugere evalueres, og ved hjælp af algoritmer fastslås den mulige slægtskabsrelation. Jo højere antallet af delte cM er, jo tættere vil slægtskabsrelationen være.
I tilfælde af at prøven kommer fra en ekstern virksomhed i form af genetiske Raw Data, udføres et indledende trin for at afgøre, om den er kompatibel med vores system gennem en kvalitetskontrolproces. Hvis prøven består denne kvalitetskontrol, vil den blive analyseret som en hvilken som helst anden prøve i processen, og gå videre til Trin 1.