Inden i hver af dine celler findes det unikke genetiske materiale , der adskiller dig fra resten af menneskeheden. Dette genetiske materiale er som en enorm vindeltrappe, hvor nogle trin giver relevant information, som for eksempel risikoen for hjerteinfarkt eller hurtig metabolisering af lægemidler. Dette genetiske materiale består af 3 milliarder basepar, fordelt på 23 kromosompar, hvoraf 98 % er identiske mellem de forskellige individer i den menneskelige race.
SNP'er, eller polymorfier, optræder ca. for hver 1300 baser langs det menneskelige genom, og det anslås, at de udgør op mod 90 % af alle menneskelige genomiske variationer, hvilket er afgørende for aspekter som sundhedstilstand, differentierende træk osv. Denne information er i vid udstrækning samlet i offentlige databaser som ClinVar, dbSNP, ENSMBL eller OMIM, hvor information om de seneste fremskridt inden for biomedicin og genetik registreres. Hos tellmeGen arbejder vi med mere end 3000 SNP'er registreret i disse databaser og inkluderet i artikler med høj videnskabelig betydning.
I vores genetiske analyser Starter og Advanced inkluderer vi analysen af mere end 3000 SNP'er, der er bredt repræsenteret i den videnskabelige litteratur, og vi inkluderer kun dem, der er valideret i studier udført med mere end 750 cases og kontroller, og hvis resultater er statistisk signifikante (p-værdi < 0,005). Under alle omstændigheder finder du den tekniske rapport under hvert punkt, hvor du kan finde al den videnskabelige information om de analyserede varianter samt referencer til nogle af de studier, som det opnåede resultat er baseret på.