Genetisk sårbarhed er sandsynligheden for at udvikle en patologi baseret på tilstedeværelsen af en eller flere genetiske variationer, der øger risikoen for at udvikle sygdommen.
Med analysen af variationer i DNA-sekvensen, som sker på enkeltnukleotid-niveau og kendes som SNP'er (fra engelsk ‘Single Nucleotide Polymorphisms’), og ved at følge en multiplikativ matematisk model, er det muligt at estimere den risiko, en bestemt person har for at lide af en sygdom, idet der tages højde for patologiens hyppighed og varianternes allelfrekvenser i populationen.
Kort sagt er genetisk disposition en forøgelse, via de nedarvede gener, af sandsynligheden for at udvikle en sygdom i løbet af vores liv.