Når man anskaffer en genetisk test, er det vigtigt at vide, hvilken teknik der anvendes til at studere den genetiske information, da de opnåede resultater fortolkes forskelligt afhængigt af teknikken.
De to mest anvendte teknologier er genotypering og sekventering. Hver teknik studerer DNA på forskellige måder med forskellige mængder DNA. Forskellene mellem metoderne forklarer variationerne i priserne på genetiske analyser.
Genotypering består i undersøgelsen af genetisk mangfoldighed gennem analyse af eksisterende variationer i genomet mellem individer og populationer. Formålet med at anvende genotypering i en genetisk test er at bestemme tilstedeværelsen af SNP'er, der er relateret til modtageligheden for at lide af en bestemt sygdom.
På den anden side analyserer DNA-sekventering praktisk talt hele DNA'et. Bestemmelse af den fulde DNA-sekvens gør det muligt at kende de somatiske mutationer, der genereres mellem forskellige organismer.
Det vil sige, at den største forskel mellem de to teknikker er, at genotypering betyder at bestemme tilstedeværelse/fravær af SNP'er, og sekventering er at læse DNA-sekvensen base for base. Denne forskel er det, der bestemmer prisen, idet genotyperingsteknikker er mindre omkostningstunge end sekventering.
Hos tellmeGen tilbyder vi begge teknikker. Vores Starter- og Advanced-serier arbejder med genotyperingsteknikken, mens Ultra udføres med sekventering.
Find mere information om genotypering og sekventering på vores genetikblog.