Hvis du nogensinde har fået foretaget en DNA-test hos virksomheder som 23andMe, Ancestry, MyHeritage o FamilyTreeDNA, har du en digital fil af uvurderlig værdi i din besiddelse: dine Raw Data eller rå genetiske datafil.
Denne fil indeholder information om de DNA-markører, der blev analyseret, men mange platforme tilbyder en begrænset tolkning af disse data. Den gode nyhed? Du behøver ikke at betale for en helt ny test eller gennemgå processen med at afgive en spytprøve igen for at få mere information. Ved at uploade dine Raw Data til tellmeGen giver du dit DNA et nyt liv.
Hvad er fordelene ved at uploade dine Raw Data til tellmeGen?
1. Markedets største antal analyserede punkter
Genetikken bevæger sig fremad med stormskridt, og det gør vores platform også. Ved at uploade din fil til tellmeGen kan du låse op for en enorm mængde information om dig selv. Dette inkluderer en omfattende oversigt over din genetiske disposition for komplekse sygdomme, arvelige sygdomme (bærerstatus), personlige egenskaber, trivselsparametre (ernæring og sport) samt herkomst. Det er den mest komplette tolkning, du kan få ud fra dine nuværende data.
2. Skudsikker sikkerhed og streng overholdelse af europæisk GDPR
I den digitale tidsalder er beskyttelsen af dit privatliv og dit DNA ikke til forhandling. I lyset af de seneste datalæk og massive cyberangreb, som har krænket millioner af brugeres privatliv (såsom det alvorlige hackerangreb mod 23andMe), er sikkerhed blevet førsteprioritet.
Da vi er baseret i Europa, opererer vi hos tellmeGen under den strenge databeskyttelsesforordning (GDPR), som er en af verdens mest krævende juridiske rammer for privatlivsbeskyttelse. Dine data krypteres, anonymiseres og sælges aldrig til tredjeparter uden dit udtrykkelige samtykke. Se grundene her til, at tellmeGen beskytter dine Raw Data
3. Tilpasset enhver pengepung
Vi har 3 forskellige planer til rådighed for dig:
En gratis version af vores analyse, som giver dig mulighed for at vælge op til 25 rapporter om din hälsa, trivsel, personlige egenskaber, farmakologisk kompatibilitet og herkomst.
Du udvider til op til 90 fuldstændige rapporter om personlige egenskaber, trivsel og herkomst. Derudover har du mulighed for at vælge op til 5 rapporter om din hälsa og farmakologisk kompatibilitet.
Den fuldstændige version af vores analyse, hvor du får op til 430 omfattende rapporter om din hälsa (komplekse og arvelige helbredstilstande), trivsel, metabolisme og effektivitet af lægemidler samt ancestral genetik, herunder information om de haplogrupper du tilhører, og andelen af neandertaler-DNA i din prøve.
4. Konstant (og gratis) opdatering af dine resultater
Hvis der er noget, der adskiller os fra konkurrenterne ud over det, der er nævnt i de foregående punkter, er det, at vi hos tellmeGen tilbyder gratis livstidsopdateringer. Det betyder, at vi forpligter os til at holde vores brugeres rapporter opdaterede, efterhånden som nye videnskabelige opdagelser inden for genetikken ser dagens lys.
5. Myndiggørelse og proaktiv forebyggelse
Det endelige mål med at uploade dine Raw Data til tellmeGen er ikke at skræmme dig, men tværtimod: at myndiggøre dig (empowerment). At kende dine genetiske dispositioner giver dig mulighed for at tage kontrollen over dit helbred i dag og tilpasse din livsstil, dine lægetjek og din ernæring for at forhindre udviklingen af sygdomme i fremtiden.
6. Professionel genetisk rådgivning inden for rækkevidde
At forstå hundredvis af sundhedsresultater kan føles overvældende. Derfor lader vi dig ikke være alene med dine data. tellmeGen har et team af genetikere til rådighed for at hjælpe dig med at tolke dine resultater, besvare dine spørgsmål og vejlede dig om de næste skridt til at forbedre dit forebyggende helbred.
7. Intuitiv og letforståelig platform
Vi har designet vores brugerflade, så du ikke behøver at være forsker eller ekspert i biologi for at forstå dine Raw Data. Al information er kategoriseret ved hjælp af et visuelt farvesystem, som gør, at du med et enkelt blik kan identificere dit risikoniveau i forhold til befolkningsgennemsnittet eller eventuel tilstedeværelse af specifikke genetiske varianter.
Processen er hurtig, sikker og 100% online. Download din fil fra din oprindelige udbyder, og upload den til vores platform. Din instruktionsbog har mange flere kapitler, end du tror – det er på tide at læse dem alle.
