{"title":"Konsultasjoner og rapporter","description":"\u003cp\u003etellmeGens personlige konsultasjonstjeneste gir deg direkte tilgang til vårt team av leger og genetikere for å løse dine mest komplekse spørsmål og fordype deg i resultatene dine. Takket være denne tjenesten vil en spesialist veilede deg i tolkningen av ditt genetiske kart, gi deg tydelig kontekst og personlig tilpassede anbefalinger, slik at du kan bruke din DNA-kunnskap med full tillit.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"consulta","title":"Enkel Konsultasjon","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(255, 42, 0);\"\u003e\u003cstrong\u003e* Produktet er kun gyldig for de som har tatt en genetisk test fra tellmeGen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFra genetikkavdelingen hos tellmeGen står vi til din disposisjon for å tilby informasjon og støtte hvis du har tatt en genetisk test hos oss. Forståelsen av resultatene dine fungerer som et informativt støtteverktøy for forebygging og helsetjenester. I hver enkel konsultasjon kan du velge \u003cstrong\u003ekun \u003c\/strong\u003eett av følgende alternativer for å hjelpe deg med å \u003cstrong\u003eforstå resultatene av studien din\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLære mer om den genetiske informasjonen din gjennom et \u003cstrong\u003egenerelt sammendrag\u003c\/strong\u003e av resultatene dine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstå hvordan du tolker et \u003cstrong\u003espesifikt resultat eller element\u003c\/strong\u003e fra en bestemt del av rapporten din\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKjenne til risikoen for å utvikle \u003cstrong\u003emultifaktorielle eller polygene sykdommer\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjelpe deg med å forstå et \u003cstrong\u003espesifikt resultat fra den farmakogenetiske delen\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstå bedre den \u003cstrong\u003egenetiske arven til de analyserte monogene sykdommene\u003c\/strong\u003e og den mulige relevansen av visse resultater for slektningene dine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKonsultasjon av \u003cstrong\u003egenotypene til opptil 10 genetiske varianter\u003c\/strong\u003e (rsID eller kromosom:posisjon GRCh37) som ikke finnes på plattformen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnkle konsultasjoner \u003cstrong\u003einkluderer ikke\u003c\/strong\u003e gjennomgang av flere resultater i samme konsultasjon, tolkning av eksterne rapporter, fornyet medisinsk vurdering eller åpne konsultasjoner som ikke er knyttet til innholdet som uttrykkelig er inkludert i den genetiske rapporten din.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDen enkle konsultasjonen vil bli sendt via e-post på det språket brukeren velger, \u003cstrong\u003ehelst på engelsk eller spansk\u003c\/strong\u003e, men vi har også tysk, italiensk, portugisisk, fransk, nederlandsk, polsk, svensk, russisk, japansk, finsk, norsk og hindi tilgjengelig. Som standard vil den enkle konsultasjonen bli utført på spansk for brukere fra spansktalende land og på engelsk for brukere fra ikke-spansktalende land, med mindre det bes om et annet språk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePersonvern og sikkerhet\u003c\/strong\u003e: Vi garanterer beskyttelse av dataene dine ved hjelp av den nyeste krypteringsteknologien, kun du og din genetiske rådgiver vil ha tilgang til rapporten din.\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655418966356,"sku":"TG0012","price":39.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/consulta_simple.jpg?v=1759827755"},{"product_id":"informe-nutrigenetico","title":"Nutrigenetisk rapport","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color:#d0121a;\"\u003e\u003cstrong\u003e* Produktet er kun gyldig for de som har tatt en genetisk test fra tellmeGen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cb\u003eTransformér helsen din med den ernæringsgenetiske testen fra tellmeGen!\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eVisste du at genetikken din påvirker hvordan kroppen din reagerer på mat? Med vår nutrigenetiske rapport kan du forstå hvordan du kan tilpasse kostholdet ditt til dine genetiske behov og forbedre velvære ditt.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFra tellmeGen's genetikkavdeling\u003c\/strong\u003e tilbyr vi deg personlig informasjon og ernæringsstøtte basert på din genetiske test.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHvordan fungerer det?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eVi lager din nutrigenetiske rapport ved å bruke resultatene fra din DNA-test og et spørreskjema laget for å dykke dypere inn i profilen din. Hvis du ikke fyller ut spørreskjemaet, vil rapporten bare bli generert med informasjon tilgjengelig på tellmeGen-plattformen.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Her er hva du vil lære fra rapporten din:\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003e \u003cstrong\u003eDin kroppens respons på kostholdet\u003c\/strong\u003e: Finn ut hvilken type kosthold som passer best for deg i henhold til genene dine, basert på resultatene fra Wellness og Personlige Trekk.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cstrong\u003eErnæringsanbefalinger for sykdommer*: \u003c\/strong\u003e Hvis du har genetisk predisposisjon for visse sykdommer, gir vi deg råd om hvordan du kan redusere risikoen gjennom kostholdet ditt, eller den anbefalte dietten hvis du allerede lider av sykdommen.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cstrong\u003eKompatibilitet mellom medisiner og kostholdet ditt*:\u003c\/strong\u003e Hvis du tar medisiner, hjelper vi deg å finne ut hvilke matvarer som kan påvirke medisinene dine, og gir deg en tilpasset ernæringsplan.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cstrong\u003eEksempel på ukentlig ernæringsplanlegging:\u003c\/strong\u003e Vi gir deg et eksempel på hvordan du kan organisere uken din for å forbli sunn med de nye anbefalingene.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePraktiske oppskrifteksempler.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eTips for å lære å lese ernæringsetiketter.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e*Hvis du er en Starter-bruker, vil kun spørreskjemaet bli vurdert. Hvis du er en Advanced-bruker, vil vi også vurdere dine genetiske resultater i sykdomsblokken. Derfor anbefaler vi at du fyller ut spørreskjemaet.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003ci\u003eVi lager ikke kostholdsplaner for vekttap, men vi hjelper deg med å forebygge ernæringsmangler og forbedre din generelle helse.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Hva trenger vi fra deg?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eVi ber deg om å fylle ut et spørreskjema, og hvis du kan, sende oss din siste laboratorieanalyse (kolesterol, urinsyre, vitaminer, etc.) sammen med spørreskjemaet. Det er ikke obligatorisk, men det vil hjelpe oss med å gjøre rapporten din mer personlig.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Når vil du motta rapporten din?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eRapporten vil være klar innen \u003cstrong\u003e2 til 4 uker\u003c\/strong\u003e, avhengig av etterspørselen og arbeidsdager.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eRapporten vil bli sendt via e-post på språket du velger, \u003cstrong\u003efortrinnsvis på engelsk eller spansk\u003c\/strong\u003e, men vi har også tysk, italiensk, portugisisk, fransk, nederlandsk, polsk, svensk, russisk, japansk, finsk og norsk. Som standard vil den ernæringsgenetiske testen bli utført på spansk for brukere i spansktalende land og på engelsk for brukere i ikke-spansktalende land, med mindre et annet språk er etterspurt.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePersonvern og sikkerhet\u003c\/strong\u003e: Vi garanterer beskyttelsen av dataene dine med den nyeste krypteringsteknologien, og kun du og din genetiske rådgiver vil ha tilgang til rapporten.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIkke vent lenger med å oppdage hvordan genene dine kan forbedre helsen din!\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655418999124,"sku":"TG0011","price":79.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/consulta_nutrigenetico.jpg?v=1759827755"},{"product_id":"pack-consultas","title":"Pakke med 3 konsultasjoner","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d0121a;\"\u003e\u003cstrong\u003e* Produktet er kun gyldig for de som har tatt en genetisk test fra tellmeGen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFra genetikkavdelingen hos tellmeGen står vi til din disposisjon for å tilby informasjon og støtte hvis du har tatt en genetisk test hos oss. Forståelsen av resultatene dine fungerer som et informativt støtteverktøy for forebygging og helsetjenester. I hver konsultasjonspakke kan du velge \u003cstrong\u003eopptil 3\u003c\/strong\u003e av følgende alternativer for å hjelpe deg med å \u003cstrong\u003eforstå resultatene av studien din\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLære mer om den genetiske informasjonen din gjennom et \u003cstrong\u003egenerelt sammendrag\u003c\/strong\u003e av resultatene dine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstå hvordan du tolker et \u003cstrong\u003espesifikt resultat eller element\u003c\/strong\u003e fra en bestemt del av rapporten din\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKjenne til risikoen for å utvikle \u003cstrong\u003emultifaktorielle eller polygene sykdommer\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjelpe deg med å forstå et \u003cstrong\u003espesifikt resultat fra den farmakogenetiske delen\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstå bedre den \u003cstrong\u003egenetiske arven til de analyserte monogene sykdommene\u003c\/strong\u003e og den mulige relevansen av visse resultater for slektningene dine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKonsultasjon av \u003cstrong\u003egenotypene til opptil 10 genetiske varianter\u003c\/strong\u003e (rsID eller kromosom:posisjon GRCh37) som ikke finnes på plattformen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eKonsultasjonspakken \u003cstrong\u003einkluderer ikke\u003c\/strong\u003e tolkning av eksterne rapporter, fornyet medisinsk vurdering eller åpne konsultasjoner som ikke er knyttet til innholdet som uttrykkelig er inkludert i den genetiske rapporten din.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKonsultasjonspakken vil bli sendt via e-post på det språket brukeren velger, \u003cstrong\u003ehelst på engelsk eller spansk\u003c\/strong\u003e, men vi har også tysk, italiensk, portugisisk, fransk, nederlandsk, polsk, svensk, russisk, japansk, finsk, norsk og hindi tilgjengelig. Som standard vil pakken bli utført på spansk for brukere fra spansktalende land og på engelsk for brukere fra ikke-spansktalende land, med mindre det bes om et annet språk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePersonvern og sikkerhet\u003c\/strong\u003e: Vi garanterer beskyttelse av dataene dine ved hjelp av den nyeste krypteringsteknologien, kun du og din genetiske rådgiver vil ha tilgang til rapporten din.\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655419031892,"sku":"TG0010","price":89.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/pack_3_consultas.jpg?v=1759827755"},{"product_id":"informe-farmacogenetico","title":"Farmakogenetisk rapport","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d0121a;\"\u003e\u003cstrong\u003e* Produkt kun gyldig for de som har tatt en Advanced tellmeGen gentest.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eVisste du at \u003c\/span\u003e\u003cb\u003egenetikken din kan hjelpe deg å bedre forstå hvordan enkelte medisiner virker i kroppen din\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e? Vil du vite om din genetiske profil kan påvirke responsen, effektiviteten eller toleransen av visse behandlinger?\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFra tellmeGens farmakogenetikkavdeling kan vi hjelpe deg med å forstå resultatene dine fra delen om \u003ca href=\"https:\/\/www.tellmegen.com\/nb\/resultater\/farmakologi\"\u003efarmakologisk kompatibilitet\u003c\/a\u003e gjennom en \u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cb\u003egenerell oppsummering av de viktigste resultatene\u003c\/b\u003e, inkludert de mest relevante genene knyttet til legemiddelrespons og deres mulige implikasjoner.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"x_elementToProof\" data-olk-copy-source=\"MessageBody\"\u003eI tillegg kan denne oppsummeringen suppleres med tilleggsinformasjon etter dine behov, for eksempel:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb data-olk-copy-source=\"MessageBody\"\u003ePersonlig informasjon om spesifikke legemidler\u003c\/b\u003e du ønsker å spørre om, selv om de ikke er inkludert på plattformen, \u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cu\u003eforutsatt at det finnes informasjon samlet i de viktigste farmakogenetiske kliniske retningslinjene\u003c\/u\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eVeiledning om behandlinger\u003c\/b\u003e innen ulike terapeutiske områder, som hjerte- og karsystemet, smertelindring, antiinflammatoriske midler, psykiatri, nevrologi, onkologi, antivirale midler, immunsuppressiva, syrenøytraliserende midler eller antirevmatiske midler, blant andre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eTolkning av mulige anbefalinger\u003c\/b\u003e relatert til dose, effekt, toleranse eller risiko for bivirkninger, \u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cu\u003enår de er støttet av anerkjent farmakogenetisk bevis\u003c\/u\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eInformasjon om mulige interaksjoner mellom legemidler\u003c\/b\u003e, forutsatt at det er relevant for den utførte konsultasjonen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eStøtte for å bedre forstå resultatene dine\u003c\/b\u003e og lette samtalen med legen eller farmasøyten din.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eRapporten vil bli sendt via e-post på språket valgt av brukeren,\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003ehelst på spansk eller engelsk\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003e. Den kan også være tilgjengelig på tysk, italiensk, portugisisk, fransk, nederlandsk, polsk, svensk, russisk, japansk, finsk og norsk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVi garanterer personvern, konfidensialitet og sikkerhet for dataene dine ved å bruke den nyeste krypteringsteknologien slik at bare den genetiske rådgiveren og du kan få tilgang til rapportdataene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOptimaliser kunnskapen om helsen din med en personlig farmakogenetisk rapport fra tellmeGen.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkaff deg din farmakogenetiske rapport og begynn å bedre forstå hvordan din genetiske profil kan påvirke responsen på visse medisiner.\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655419064660,"sku":"TG0009","price":89.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/informe_farma.jpg?v=1759827756"},{"product_id":"informe-de-variantes-de-significado-incierto","title":"Rapport om Varianter av Usikker Betydning","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d0121a;\"\u003e\u003cstrong\u003e* Produktet er kun gyldig for de som har utført en tellmeGen Ultra WGS (30x) gentest.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"433\"\u003eVisste du at det \u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003efinnes genetiske varianter hvis effekt på helsen fortsatt er ukjent\u003c\/strong\u003e? At det ikke er bekreftet om de er relatert til en patologi eller om de er godartede?\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"604\"\u003etellmeGens genetikkavdeling er til din disposisjon for å tilby deg informasjon om varianter av usikker betydning eller \u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eVUS (Variants of Uncertain Significance) som er oppdaget i noen av patologiene studert av tellmeGen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"819\"\u003eVi kan hjelpe deg med å forstå resultatene av dine varianter av usikker betydning fra forskjellige synspunkter:\u003c\/p\u003e\n\u003cul class=\"ak-ul\" data-indent-level=\"1\"\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"942\"\u003e\u003cb\u003eUtvid informasjonen om de analyserte genene.\u003c\/b\u003e Selv om klassifiseringen av disse variantene ennå ikke er fullstendig bekreftet, kan det være av interesse å identifisere og revurdere dem i framtiden. Å kjenne dine VUS-varianter som et supplement til dine patogene varianter oppdaget på tellmeGen-plattformen kan hjelpe deg med å bedre forstå resultatene dine og hvordan de påvirker helsen din.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"1336\"\u003e\u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eInformasjon for ditt medisinske miljø.\u003c\/strong\u003e Andre helsepersonell kan finne disse dataene spesielt nyttige når de analyserer din helse og velvære, sammen med resultatene vist på plattformen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"1552\"\u003eRapporten vil bli sendt via e-post på språket brukeren velger, \u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003efortrinnsvis på engelsk eller spansk\u003c\/strong\u003e, selv om vi også har tysk, italiensk, portugisisk, fransk, nederlandsk, polsk, svensk, russisk, japansk, finsk og norsk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"1804\"\u003eVi garanterer personvernet, konfidensialiteten og sikkerheten til dine data ved å bruke den nyeste krypteringsteknologien slik at kun genetikeren og du kan få tilgang til rapportdataene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"2006\"\u003e\u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eKompletter informasjonen i ditt genom enda mer med rapporten om varianter av usikker betydning! \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"2114\"\u003e\u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eKlar til å ikke la tvil om din genetikk? \u003c\/strong\u003eKjøp din Rapport om varianter av usikker betydning i dag og oppdag om DNA det ingen andre vet\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655421063508,"sku":"TG0013","price":99.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/shop-card-VUS.png?v=1759827754"},{"product_id":"informe-genetico-a-la-carta","title":"Skreddersydd Genetisk Rapport","description":"\u003cp data-local-id=\"47ce7d8fa775\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\" data-pm-slice=\"1 1 []\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(255, 42, 0);\"\u003e* \u003cspan data-teams=\"true\"\u003eEksklusiv tjeneste for kunder av Ultra DNA-testen (WGS 30x).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-local-id=\"47ce7d8fa775\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\" data-pm-slice=\"1 1 []\"\u003eEr du interessert i et spesifikt gen eller en bestemt helsetilstand som ikke vises på plattformen vår? Leter du etter informasjon om problemer som ikke dekkes i standardresultatene av testen din?\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-local-id=\"777f4770ed3b\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003eFra tellmeGen tilbyr vi den \u003cstrong\u003eSkreddersydde Genetiske Rapporten\u003c\/strong\u003e, et verktøy designet for å svare på dine spørsmål om spesifikke helsetilstander utenfor vår vanlige katalog. Du har kontrollen: du forteller oss hva du vil analysere, og vi genererer en personlig rapport med tilgjengelig informasjon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-local-id=\"173560a93272\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003eDenne rapporten hjelper deg med å undersøke genetikken din med et direkte fokus på det som bekymrer deg:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"bulletList\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\n\u003cli data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"listItem\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\n\u003cp data-local-id=\"0d14f464bf03\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\u003cstrong\u003eDu velger målet\u003c\/strong\u003e: Det er nødvendig at du ber oss om en spesifikk helsetilstand slik at vi kan utføre det målrettede søket.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"listItem\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\n\u003cp data-local-id=\"4fcdbc5aa640\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\u003cstrong\u003eHva inkluderer vi?\u003c\/strong\u003e Rapporten vil samle varianter klassifisert som patogene, sannsynligvis patogene, varianter av usikker betydning (VUS) og de med motstridende klassifiseringer.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"listItem\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\n\u003cp data-local-id=\"26649b626f65\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\u003cstrong\u003eFokus på det relevante\u003c\/strong\u003e: For å sentrere analysen på funnene med størst potensiell innvirkning, filtrerer vi ut \"støyen\": vi inkluderer ikke strukturelle endringer, godartede varianter eller sannsynligvis godartede varianter.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-local-id=\"692986456e3d\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\u003cstrong\u003eViktig merknad om prosessen\u003c\/strong\u003e: I motsetning til helseelementene vi viser på plattformen, innebærer ikke denne \"skreddersydde\" rapporten manuell kurering av variantene av vårt vitenskapelige team. Det er en kompilering basert på databasene for de nevnte typer varianter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-local-id=\"d2138353ad92\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003eVi garanterer personvern, konfidensialitet og sikkerhet for dataene dine ved å bruke den nyeste krypteringsteknologien slik at bare du har tilgang til denne informasjonen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-local-id=\"83c62c01a00d\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\u003cstrong\u003eLøs dine spesifikke tvil og dykk dypere ned i genomet ditt med den Skreddersydde Genetiske Rapporten!\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54067820560724,"sku":"TG0014","price":99.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/InformeGeneticoalaCarta.png?v=1778052570"}],"url":"https:\/\/shop.tellmegen.com\/no-no\/collections\/konsultasjoner-og-rapporter.oembed","provider":"tellmeGen","version":"1.0","type":"link"}