Sono varianti patogene o probabilmente patogene nei geni dell'elenco dei riscontri secondari dell'American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) in vigore al momento dell'analisi. Vengono ricercate specificamente durante l'analisi dell'intero genoma, anche se non sono collegate al motivo per cui esegui il test. L'elenco comprende soprattutto geni associati ad alcuni tumori ereditari, a malattie cardiovascolari ereditarie, come cardiomiopatie, aritmie o ipercolesterolemia familiare, e ad altre condizioni per le quali conoscere la variante consente di adottare misure mediche.
Riceverli è facoltativo. Prima dell'emissione dei risultati puoi scegliere dal tuo account se vuoi conoscerli e modificare la preferenza fino a quel momento. Se scegli di riceverli e ne emerge qualcuno, te lo comunicheremo insieme ai risultati di Ultra. Parlane con un genetista e con il medico, che valuteranno se occorre confermarlo con un test diagnostico; in Spagna puoi farlo durante la consulenza gratuita inclusa con un genetista. L'assenza di riscontri non esclude il rischio di queste condizioni: vengono analizzati soltanto i geni dell'elenco, entro i limiti del metodo. Alcuni geni dell'elenco possono essere inclusi anche nei report ordinari di Ultra, come quelli sulle condizioni ereditarie; se non vuoi conoscere tali informazioni, puoi nascondere le categorie dal tuo account prima di aprirle.