Il tuo DNA contiene circa 3 miliardi di coppie di basi in ciascun corredo di 23 cromosomi. Hai due corredi, uno ereditato da ciascun genitore. Tutti condividiamo circa il 99,9% di questa sequenza; il restante 0,1% spiega buona parte delle differenze tra noi.
La maggior parte di queste differenze è costituita da polimorfismi a singolo nucleotide (SNP). La ricerca ne ha associati molti a tratti, alla risposta ai farmaci o alla predisposizione genetica a condizioni di salute. Queste informazioni sono raccolte in banche dati pubbliche come ClinVar, dbSNP, Ensembl e OMIM.
Il nostro team seleziona le associazioni supportate da prove solide, pubblicate in studi ampi e sottoposti a revisione tra pari, e le combina con i tuoi dati. All'interno di ogni risultato trovi il report tecnico con le varianti analizzate e la bibliografia di riferimento.