Family Ultra (WGS 30x)

आनुवंशिक विश्लेषण खरीदें Ultra (WGS 30x), Family प्रारूप में, और जानें कि आपका संपूर्ण जीनोम आपको क्या बता सकता है: प्रत्येक व्यक्ति के स्वास्थ्य, दवाओं, विशेषताओं, कल्याण और वंशावली पर 626 रिपोर्ट। यदि आप परिवार या दोस्तों के साथ यह कदम उठाना चाहते हैं, तो Family पैक तीन Ultra अलग-अलग खरीदने से सस्ता पड़ता है: प्रत्येक के लिए उसी संपूर्ण अनुक्रमण के साथ आप 44,98 € (या अपनी स्थानीय मुद्रा में बराबर राशि) बचाते हैं।

यह उत्पाद आपके संपूर्ण जीनोम का अनुक्रमण करता है और हमारे अन्य विश्लेषणों की जानकारी को पूरक बनाता है। हमारे जीनोटाइपिंग विश्लेषण 750 000 मार्करों को मापते हैं और इम्प्यूटेशन द्वारा 13 मिलियन वेरिएंट का अनुमान लगाते हैं, जबकि Ultra आपके पूरे जीनोम का औसतन 30x कवरेज पर अनुक्रमण करता है: हर स्थान लगभग 30 बार पढ़ा जाता है। इससे ऐसे दुर्लभ वेरिएंट भी पता चलते हैं जिन्हें चिप से पहचानना कठिन है। अनुक्रमण अन्य प्रकार के वेरिएंट भी पहचानता है, जैसे कॉपी नंबर वेरिएंट (CNV), बड़े इन्सर्शन और डिलीशन, टैंडम रिपीट और पुनर्व्यवस्थाएँ, जिनकी व्याख्या हम भविष्य के अपडेट में शामिल करने की योजना बना रहे हैं। आपको तीन व्यक्तिगत अनुक्रमण मिलेंगे, प्रत्येक व्यक्ति के लिए एक, और प्रत्येक का अपना खाता होगा।

Ultra (WGS 30x) डीएनए किट क्या विश्लेषण करती है?

आनुवंशिक विश्लेषण: आपका स्वास्थ्य

107 स्वास्थ्य स्थितियों के प्रति आपकी आनुवंशिक संवेदनशीलता, क्या आप 282 तक वंशानुगत स्थितियों के वाहक हैं (Advanced में 102 की तुलना में), और 100 से अधिक दवाओं के साथ आपकी आनुवंशिक अनुकूलता, जिसमें Ultra की विशिष्ट रिपोर्ट शामिल हैं।

आनुवंशिक व्यक्तिगत विशेषताएँ

90 से अधिक व्यक्तिगत विशेषताएँ, जैसे आँखों के रंग का हल्कापन, त्वचा का वर्णक, नींद की अवधि, संज्ञानात्मक क्षमता, रक्त का थक्का बनना, रोशनी से छींक आने का प्रतिवर्त या आपकी लंबाई, और कई अन्य। इसमें APOE या CYP1A2 जैसे सात जीन शामिल हैं जो केवल Ultra में उपलब्ध हैं।

कल्याण, खेल और पोषण

 कल्याण का आनुवंशिक विश्लेषण: पोषण में लैक्टोज असहिष्णुता, विटामिन और कोलेस्ट्रॉल के स्तर, सीलिएक रोग की प्रवृत्ति या कैफीन की प्रतिक्रिया से जुड़ी आपकी आनुवंशिक प्रवृत्तियाँ। खेल में प्रदर्शन और मांसपेशियों का पुनर्जनन, टेंडिनोपैथी, बॉडी मास इंडेक्स और बहुत कुछ।

DNA Connect

जानें कि आपकी वंशावली 93 संदर्भ आबादियों में कैसे बँटी है, आपके हैप्लोग्रुप (मातृ और पितृ वंश) कौन से हैं और आपमें निएंडरथल डीएनए का प्रतिशत कितना है।

वंशावली डीएनए टेस्ट

वंशावली का डीएनए टेस्ट, जिससे अपनी उत्पत्ति और हैप्लोग्रुप (मातृ और पितृ वंश), साथ ही निएंडरथल डीएनए का प्रतिशत जान सकते हैं।

tellmeGen+ की सदस्यता

अपनी खरीद के साथ पाएँ tellmeGen+ के 3 महीने मुफ़्त! अपने डीएनए अनुक्रमण का अधिकतम लाभ उठाएँ: DNA Connect अपडेट, अनलॉक करने के लिए तैयार नई रिपोर्ट और प्लेटफ़ॉर्म की नई सुविधाओं तक पहुँच।

Family पैक में आपको 3 किट एक ही ऑर्डर में साथ मिलेंगी।

tellmeGen का Ultra (WGS 30x) Family आनुवंशिक विश्लेषण क्यों खरीदें?

• प्रत्येक व्यक्ति अपने बारे में 600 से अधिक पहलू जानेगा: स्वास्थ्य, दवाओं के साथ अनुकूलता, कल्याण, विशेषताएँ और पूर्वज, और अपने आनुवंशिक रिश्तेदारों से संपर्क कर सकेगा। यह सब संपूर्ण जीनोम के अनुक्रमण से।
• आपको अपनी आनुवंशिक संवेदनशीलता की जानकारी मिलेगी, ताकि स्वास्थ्य सेवा पेशेवर से जाँच, रोकथाम और आदतों पर चर्चा कर सकें।
• आप जानेंगे कि आपके जीन 100 से अधिक दवाओं की खुराक, प्रभावशीलता और प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को कैसे प्रभावित कर सकते हैं: जीवनभर की जानकारी, जिसे डॉक्टर से साझा कर सकते हैं। कभी भी अपने आप दवा न बदलें।
• आपके खाते नए परिणामों और सुविधाओं से अपडेट होते हैं। tellmeGen+ के पहले 3 महीने मुफ़्त हैं; इसके बाद प्रति टेस्ट केवल 29,99 € (या आपकी मुद्रा में बराबर राशि) की वार्षिक सदस्यता से अपनी रिपोर्ट अपडेट रख सकते हैं।
• परिणामों को समझने में मार्गदर्शन: tellmeGen की डॉक्टरों और आनुवंशिकी विशेषज्ञों की टीम आपके परिणामों की व्याख्या में मदद करती है। आप न्यूट्रिजेनेटिक्स और फार्माकोजेनेटिक्स की सलाह सेवाएँ, अनिश्चित महत्व वाले वेरिएंट की रिपोर्ट या अपनी आवश्यकताओं के अनुसार आनुवंशिक रिपोर्ट भी खरीद सकते हैं।
• हम एन्क्रिप्शन तथा तकनीकी और संगठनात्मक सुरक्षा उपायों के साथ सामान्य डेटा संरक्षण विनियमन के अनुसार आपके आनुवंशिक डेटा को संसाधित करते हैं। प्रत्येक व्यक्ति का अपना खाता होता है और उसके परिणाम निजी होते हैं।
• प्रत्येक व्यक्ति बिना किसी अतिरिक्त शुल्क के साल में तीन बार तक अपना रॉ डेटा डाउनलोड कर सकता है।
• स्वास्थ्य सेवा की गुणवत्ता: tellmeGen अधिकृत स्वास्थ्य केंद्र GENELINK का ब्रांड है। हम प्रमाणित गुणवत्ता प्रणालियों वाली यूरोपीय प्रयोगशालाओं में आपके नमूनों का विश्लेषण करते हैं, और CE-IVD चिह्न प्राप्त करने के लिए हमारा सॉफ़्टवेयर BSI के मूल्यांकन में है।

आपके आनुवंशिक विश्लेषण पैक में शामिल होगा:

• निर्देश, जिन्हें क्यूआर कोड से देख सकते हैं, ताकि हर चरण में आपको पता हो कि क्या करना है। कोई सवाल होने पर हमारी टीम आपकी मदद के लिए मौजूद है!
• तीन सुखाने वाले बैग, प्रत्येक में एक RapiDri स्वैब , हर गाल के भीतर रगड़कर नमूना लेने के लिए। एक दर्दरहित प्रक्रिया जिसे घर पर आसानी से किया जा सकता है, वयस्कों और बच्चों, यहाँ तक कि शिशुओं के लिए भी! नाबालिग का टेस्ट उसके पिता, माता या कानूनी अभिभावक द्वारा पंजीकृत किया जाता है, जिन्हें परिणाम मिलते हैं।
• प्रयोगशाला में नमूने वापस भेजने के लिए तीन बड़े लिफ़ाफ़े और एक पारदर्शी बैग, निःशुल्क शिपिंग के साथ।

डॉक्टर का प्रिस्क्रिप्शन

जिन देशों में कानून के अनुसार आवश्यक है, वहाँ आनुवंशिक विश्लेषण कराने से पहले डॉक्टर का प्रिस्क्रिप्शन अनिवार्य है। जब आप अपना अनुरोध सबमिट करते हैं, तो संबंधित राशि के लिए पूर्व-अनुमोदन लिया जाता है, जो आपके बैंक खाते में अस्थायी रूप से रोकी गई राशि के रूप में दिखाई दे सकता है। अपनी टेस्ट किट पंजीकृत करने के बाद, एक डॉक्टर आपके द्वारा भरी गई प्रश्नावली की समीक्षा करता है। भुगतान की राशि तभी काटी जाती है जब डॉक्टर व्यक्तिगत मूल्यांकन के आधार पर आनुवंशिक विश्लेषण का प्रिस्क्रिप्शन जारी कर देता है। यदि पूर्व-अनुमोदन की वैधता समाप्त हो गई है, तो हम आपको भुगतान पूरा करने के लिए एक लिंक भेजेंगे। यदि डॉक्टर विश्लेषण का प्रिस्क्रिप्शन जारी नहीं करता है, तो हम पूर्व-अनुमोदन रद्द कर देंगे और आपसे कोई शुल्क नहीं लिया जाएगा। डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना आपके नमूने का विश्लेषण नहीं किया जाएगा।