{"title":"Consultations et rapports","description":"\u003cp\u003eLe service de consultations personnalisées de tellmeGen vous donne un accès direct à notre équipe de médecins et de généticiens pour résoudre vos questions les plus complexes et approfondir vos résultats. Grâce à ce service, un spécialiste vous guidera dans l’interprétation de votre carte génétique, en vous fournissant un contexte clair et des recommandations personnalisées afin que vous puissiez appliquer vos connaissances génétiques en toute confiance.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"consulta","title":"Consultation Simple","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(255, 42, 0);\"\u003e\u003cstrong\u003e* Produit valable uniquement pour ceux qui ont réalisé un test génétique tellmeGen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDepuis le Département de Génétique de tellmeGen, nous sommes à votre disposition pour vous offrir des informations et un soutien si vous avez effectué un test génétique avec nous. La compréhension de vos résultats sert d'outil d'accompagnement informatif dans la prévention et les soins de santé. Lors de chaque consultation simple, vous pourrez choisir \u003cstrong\u003euniquement \u003c\/strong\u003el'une des options suivantes pour vous aider à \u003cstrong\u003ecomprendre les résultats de votre étude\u003c\/strong\u003e :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEn savoir plus sur vos informations génétiques grâce à un \u003cstrong\u003erésumé général\u003c\/strong\u003e de vos résultats\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComprendre comment interpréter un \u003cstrong\u003erésultat ou un élément spécifique\u003c\/strong\u003e d'une section particulière de votre rapport\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConnaître le risque de développer des \u003cstrong\u003emaladies multifactorielles ou polygéniques\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVous aider à comprendre un \u003cstrong\u003erésultat spécifique de la section pharmacogénétique\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMieux comprendre l'\u003cstrong\u003ehérédité génétique des maladies monogéniques\u003c\/strong\u003e analysées et la pertinence possible de certains résultats pour vos proches\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultation des \u003cstrong\u003egénotypes de jusqu'à 10 variants génétiques\u003c\/strong\u003e (rsID ou chromosome:position GRCh37) non présents sur la plateforme\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLes consultations simples \u003cstrong\u003en'incluent pas\u003c\/strong\u003e l'examen de multiples résultats dans une même consultation, l'interprétation de rapports externes, de seconds avis médicaux ni de consultations ouvertes non liées au contenu expressément inclus dans votre rapport génétique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa consultation simple sera envoyée par courrier électronique dans la langue choisie par l'utilisateur, \u003cstrong\u003ede préférence en anglais ou en espagnol\u003c\/strong\u003e, mais nous disposons également de l'allemand, l'italien, le portugais, le français, le néerlandais, le polonais, le suédois, le russe, le japonais, le finnois, le norvégien et le hindi. Par défaut, la consultation simple sera effectuée en espagnol pour les utilisateurs des pays hispanophones et en anglais pour les utilisateurs des pays non hispanophones, à moins qu'il ne soit demandé de la faire dans une autre langue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConfidentialité et sécurité\u003c\/strong\u003e : Nous garantissons la protection de vos données grâce à la dernière technologie de cryptage, seuls vous et votre conseiller en génétique pourrez accéder à votre rapport.\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655418966356,"sku":"TG0012","price":39.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/consulta_simple.jpg?v=1759827755"},{"product_id":"informe-nutrigenetico","title":"Rapport nutrigénétique","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color:#d0121a;\"\u003e\u003cstrong\u003e* Produit valable uniquement pour ceux qui ont effectué un test génétique avec tellmeGen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cb\u003eTransformez votre santé avec le test génétique nutritionnel de tellmeGen !\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eSaviez-vous que votre génétique influence la façon dont votre corps réagit aux aliments ? Grâce à notre rapport nutrigénétique, vous pourrez comprendre comment adapter votre alimentation à vos besoins génétiques et améliorer votre bien-être.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLe département de génétique de tellmeGen\u003c\/strong\u003e vous propose des informations personnalisées et un soutien nutritionnel basé sur votre test génétique.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment ça fonctionne ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eNous réalisons votre rapport nutrigénétique en utilisant les résultats de votre test ADN et un questionnaire conçu pour approfondir votre profil. Si vous ne remplissez pas le questionnaire, le rapport sera généré uniquement avec les informations disponibles sur la plateforme de tellmeGen.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoici ce que vous apprendrez avec votre rapport :\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eRéponse de votre organisme à l’alimentation\u003c\/strong\u003e : découvrez quel type d’alimentation est le plus adapté à vous selon vos gènes, en tirant parti de vos résultats en matière de bien-être et de traits personnels.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eRecommandations nutritionnelles pour les maladies* :\u003c\/strong\u003e si vous avez une prédisposition génétique à certaines maladies, nous vous donnerons des conseils sur la manière de réduire ces risques par votre alimentation, ou la nutrition recommandée si vous souffrez déjà de la pathologie.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCompatibilité entre vos médicaments et votre alimentation* :\u003c\/strong\u003e si vous prenez des médicaments, nous vous aidons à savoir quels aliments peuvent interférer avec eux, en vous offrant un plan nutritionnel adapté.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eExemple de planification nutritionnelle hebdomadaire :\u003c\/strong\u003e nous vous fournissons un exemple de la manière dont organiser votre semaine pour rester en bonne santé avec vos nouvelles recommandations.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eExemples pratiques de recettes.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eConseils pour apprendre à lire les étiquettes nutritionnelles.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cp\u003e*Si vous êtes un utilisateur Starter, seule l’enquête sera prise en compte. Si vous êtes un utilisateur Advanced, vos résultats génétiques seront également pris en compte dans la section des maladies. C’est pourquoi nous vous recommandons de remplir l’enquête.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003ci\u003eNous ne réalisons pas de plans de régime pour la perte de poids, mais nous vous aidons à prévenir les carences nutritionnelles et à améliorer votre bien-être général.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQu’avons-nous besoin de vous ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eNous vous demanderons de remplir un questionnaire et, si possible, de nous envoyer vos derniers résultats d’analyses (cholestérol, acide urique, vitamines, etc.) avec le questionnaire. Ce n’est pas obligatoire, mais cela nous aidera à personnaliser davantage votre rapport.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuand recevrez-vous votre rapport ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eLe rapport sera prêt dans un délai de \u003cstrong\u003e2 à 4 semaines\u003c\/strong\u003e, en fonction de la demande et des dates de travail.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eLe rapport sera envoyé par e-mail dans la langue choisie par l’utilisateur, \u003cstrong\u003ede préférence en anglais ou en espagnol\u003c\/strong\u003e, mais nous disposons également de versions en allemand, italien, portugais, français, néerlandais, polonais, suédois, russe, japonais, finnois et norvégien. Par défaut, le test génétique nutritionnel sera réalisé en espagnol pour les utilisateurs des pays hispanophones et en anglais pour les utilisateurs des pays non hispanophones, sauf demande d’une autre langue.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConfidentialité et sécurité\u003c\/strong\u003e : nous garantissons la protection de vos données grâce à la dernière technologie de cryptage, seul vous et votre conseiller génétique pourrez accéder à votre rapport.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNe perdez pas de temps et découvrez comment vos gènes peuvent améliorer votre bien-être !\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655418999124,"sku":"TG0011","price":79.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/consulta_nutrigenetico.jpg?v=1759827755"},{"product_id":"pack-consultas","title":"Pack de 3 consultations","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d0121a;\"\u003e\u003cstrong\u003e* Produit valable uniquement pour ceux qui ont réalisé un test génétique tellmeGen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDepuis le Département de Génétique de tellmeGen, nous sommes à votre disposition pour vous offrir des informations et un soutien si vous avez effectué un test génétique avec nous. La compréhension de vos résultats sert d'outil d'accompagnement informatif dans la prévention et les soins de santé. Dans chaque pack de consultations, vous pourrez choisir \u003cstrong\u003ejusqu'à 3\u003c\/strong\u003e des options suivantes pour vous aider à \u003cstrong\u003ecomprendre les résultats de votre étude\u003c\/strong\u003e :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEn savoir plus sur vos informations génétiques grâce à un \u003cstrong\u003erésumé général\u003c\/strong\u003e de vos résultats\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComprendre comment interpréter un \u003cstrong\u003erésultat ou un élément spécifique\u003c\/strong\u003e d'une section particulière de votre rapport\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConnaître le risque de développer des \u003cstrong\u003emaladies multifactorielles ou polygéniques\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVous aider à comprendre un \u003cstrong\u003erésultat spécifique de la section pharmacogénétique\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMieux comprendre l'\u003cstrong\u003ehérédité génétique des maladies monogéniques\u003c\/strong\u003e analysées et la pertinence possible de certains résultats pour vos proches\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultation des \u003cstrong\u003egénotypes de jusqu'à 10 variants génétiques\u003c\/strong\u003e (rsID ou chromosome:position GRCh37) non présents sur la plateforme.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLe pack de consultations \u003cstrong\u003en'inclut pas\u003c\/strong\u003e l'interprétation de rapports externes, de seconds avis médicaux ni de consultations ouvertes non liées au contenu expressément inclus dans votre rapport génétique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe pack de consultations sera envoyé par courrier électronique dans la langue choisie par l'utilisateur, \u003cstrong\u003ede préférence en anglais ou en espagnol\u003c\/strong\u003e, mais nous disposons également de l'allemand, l'italien, le portugais, le français, le néerlandais, le polonais, le suédois, le russe, le japonais, le finnois, le norvégien et le hindi. Par défaut, le pack sera effectué en espagnol pour les utilisateurs des pays hispanophones et en anglais pour les utilisateurs des pays non hispanophones, à moins qu'il ne soit demandé de le faire dans une autre langue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConfidentialité et sécurité\u003c\/strong\u003e : Nous garantissons la protection de vos données grâce à la dernière technologie de cryptage, seuls vous et votre conseiller en génétique pourrez accéder à votre rapport.\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655419031892,"sku":"TG0010","price":89.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/pack_3_consultas.jpg?v=1759827755"},{"product_id":"informe-farmacogenetico","title":"Rapport pharmacogénétique","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d0121a;\"\u003e\u003cstrong\u003e* Produit valable uniquement pour ceux qui ont réalisé un test génétique Advanced de tellmeGen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSaviez-vous que \u003c\/span\u003e\u003cb\u003evotre génétique peut vous aider à mieux comprendre comment certains médicaments agissent dans votre corps\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e ? Aimeriez-vous savoir si votre profil génétique peut influencer la réponse, l'efficacité ou la tolérabilité de certains traitements ?\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDepuis le Département de Pharmacogénétique de tellmeGen, nous pouvons vous aider à comprendre vos résultats de la section de \u003ca href=\"https:\/\/www.tellmegen.com\/fr\/resultats\/pharmacologie\"\u003ecompatibilité pharmacologique\u003c\/a\u003e grâce à un\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003erésumé général des principaux résultats obtenus\u003c\/b\u003e, incluant les gènes les plus pertinents liés à la réponse aux médicaments et leurs éventuelles implications.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv data-olk-copy-source=\"MessageBody\" class=\"x_elementToProof\"\u003eDe plus, ce résumé peut être complété par des informations supplémentaires selon vos besoins, telles que :\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cb data-olk-copy-source=\"MessageBody\"\u003eDes informations personnalisées sur des médicaments spécifiques\u003c\/b\u003e que vous souhaitez consulter, même s'ils ne sont pas inclus dans la plateforme,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eà condition que des informations soient recueillies dans les principales directives cliniques pharmacogénétiques\u003c\/u\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cb\u003eDes conseils sur les traitements\u003c\/b\u003e dans différents domaines thérapeutiques, tels que le système cardiovasculaire, l'analgésie, les anti-inflammatoires, la psychiatrie, la neurologie, l'oncologie, les antiviraux, les immunosuppresseurs, les protecteurs gastriques ou les antirhumatismaux, entre autres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cb\u003eL'interprétation de recommandations possibles\u003c\/b\u003e liées à la dose, l'efficacité, la tolérance ou le risque d'effets indésirables,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003elorsqu'elles sont étayées par des preuves pharmacogénétiques reconnues\u003c\/u\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cb\u003eDes informations sur d'éventuelles interactions médicamenteuses\u003c\/b\u003e, à condition que cela soit pertinent pour la consultation effectuée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cb\u003eUn soutien pour mieux comprendre vos résultats\u003c\/b\u003e et faciliter la conversation avec votre médecin ou votre pharmacien.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eLe rapport sera envoyé par e-mail dans la langue choisie par l'utilisateur,\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003ede préférence en espagnol ou en anglais\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003e. Il peut également être disponible en allemand, italien, portugais, français, néerlandais, polonais, suédois, russe, japonais, finnois et norvégien.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNous garantissons la confidentialité et la sécurité de vos données en appliquant la dernière technologie de cryptage afin que seuls le conseiller en génétique et vous puissiez accéder aux données du rapport.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOptimisez les connaissances sur votre santé avec un rapport pharmacogénétique personnalisé de tellmeGen.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAchetez votre rapport pharmacogénétique et commencez à mieux comprendre comment votre profil génétique peut influencer la réponse à certains médicaments.\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655419064660,"sku":"TG0009","price":89.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/informe_farma.jpg?v=1759827756"},{"product_id":"informe-de-variantes-de-significado-incierto","title":"Rapport sur les Variants de Signification Incertaine","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d0121a;\"\u003e\u003cstrong\u003e* Produit valable uniquement pour ceux qui ont effectué un test génétique Ultra WGS (30x) de tellmeGen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"433\"\u003eSaviez-vous qu'il \u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eexiste des variants génétiques dont l'effet sur la santé est encore inconnu\u003c\/strong\u003e ? Qu'il n'est pas confirmé s'ils sont liés à une pathologie ou s'ils sont bénins ?\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"604\"\u003eLe Département de génétique de tellmeGen est à votre disposition pour vous offrir des informations sur les variants de signification incertaine ou \u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eVUS (Variants of Uncertain Significance) détectés dans l'une des pathologies étudiées par tellmeGen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"819\"\u003eNous pouvons vous aider à comprendre les résultats de vos variants de signification incertaine selon différents points de vue :\u003c\/p\u003e\n\u003cul class=\"ak-ul\" data-indent-level=\"1\"\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"942\"\u003e\u003cb\u003eDévelopper l'information sur les gènes analysés.\u003c\/b\u003e Bien que la classification de ces variants ne soit pas encore complètement confirmée, il peut être intéressant de les identifier et de les réévaluer à l'avenir. Connaître vos variants VUS en complément de vos variants pathogènes détectés sur la plateforme tellmeGen peut vous aider à mieux comprendre vos résultats et leur impact sur votre santé.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"1336\"\u003e\u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eInformation pour votre environnement médical.\u003c\/strong\u003e D'autres professionnels de la santé peuvent trouver ces données particulièrement utiles lors de l'analyse de votre santé et de votre bien-être, conjointement avec les résultats affichés sur la plateforme.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"1552\"\u003eLe rapport sera envoyé par courrier électronique dans la langue choisie par l'utilisateur, \u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003ede préférence en anglais ou en espagnol\u003c\/strong\u003e, bien que nous disposions également de l'allemand, de l'italien, du portugais, du français, du néerlandais, du polonais, du suédois, du russe, du japonais, du finnois et du norvégien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"1804\"\u003eNous garantissons la confidentialité, la sûreté et la sécurité de vos données en appliquant la dernière technologie de cryptage afin que seuls le conseiller génétique et vous puissiez accéder aux données du rapport.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"2006\"\u003e\u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eComplétez davantage les informations de votre génome avec le rapport sur les variants de signification incertaine ! \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"2114\"\u003e\u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003ePrêt à ne laisser aucun doute sur votre génétique ? \u003c\/strong\u003eAcquérez votre Rapport sur les variants de signification incertaine aujourd'hui et découvrez sur l'ADN ce que personne d'autre ne sait\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655421063508,"sku":"TG0013","price":99.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/shop-card-VUS.png?v=1759827754"},{"product_id":"informe-genetico-a-la-carta","title":"Rapport Génétique à la Carte","description":"\u003cp data-local-id=\"47ce7d8fa775\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\" data-pm-slice=\"1 1 []\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(255, 42, 0);\"\u003e* \u003cspan data-teams=\"true\"\u003eService exclusif réservé aux clients du test ADN Ultra (WGS 30x).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-local-id=\"47ce7d8fa775\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\" data-pm-slice=\"1 1 []\"\u003eÊtes-vous intéressé par un gène spécifique ou une condition de santé particulière qui n'apparaît pas sur notre plateforme ? Cherchez-vous des informations sur des questions qui ne sont pas couvertes par les résultats standards de votre test ?\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-local-id=\"777f4770ed3b\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003eChez tellmeGen, nous mettons à votre disposition le \u003cstrong\u003eRapport Génétique à la Carte\u003c\/strong\u003e, un outil conçu pour répondre à vos doutes sur des conditions de santé spécifiques en dehors de notre catalogue habituel. Vous avez le contrôle : vous nous indiquez ce que vous souhaitez analyser et nous générons un rapport personnalisé avec les informations disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-local-id=\"173560a93272\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003eCe rapport vous aide à explorer votre génétique avec une attention directe sur ce qui vous préoccupe :\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"bulletList\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\n\u003cli data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"listItem\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\n\u003cp data-local-id=\"0d14f464bf03\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\u003cstrong\u003eVous choisissez l'objectif\u003c\/strong\u003e : Il est nécessaire que vous nous demandiez une condition de santé spécifique afin que nous puissions effectuer la recherche ciblée.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"listItem\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\n\u003cp data-local-id=\"4fcdbc5aa640\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\u003cstrong\u003eQue comprenons-nous ?\u003c\/strong\u003e Le rapport rassemblera les variants classés comme pathogènes, probablement pathogènes, les variants de signification incertaine (VUS) et ceux avec des classifications conflictuelles.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"listItem\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\n\u003cp data-local-id=\"26649b626f65\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\u003cstrong\u003eConcentration sur l'essentiel\u003c\/strong\u003e : Pour centrer l'analyse sur les découvertes ayant le plus grand impact potentiel, nous filtrons le \"bruit\" : nous n'incluons pas les changements structurels, les variants bénins ou probablement bénins.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-local-id=\"692986456e3d\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\u003cstrong\u003eNote importante sur le processus\u003c\/strong\u003e : Contrairement aux éléments de santé que nous montrons sur la plateforme, ce rapport \"à la carte\" n'implique pas une curation manuelle des variants par notre équipe scientifique. Il s'agit d'une compilation basée sur les bases de données pour les types de variants mentionnés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-local-id=\"d2138353ad92\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003eNous garantissons la confidentialité et la sécurité de vos données en appliquant la dernière technologie de cryptage afin que vous seul ayez accès à ces informations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-local-id=\"83c62c01a00d\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\"\u003e\u003cstrong\u003eRésolvez vos doutes spécifiques et plongez plus profondément dans votre génome avec le Rapport Génétique à la Carte !\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54067820560724,"sku":"TG0014","price":99.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/InformeGeneticoalaCarta.png?v=1778052570"}],"url":"https:\/\/shop.tellmegen.com\/fr-ca\/collections\/consultations-et-rapports.oembed","provider":"tellmeGen","version":"1.0","type":"link"}