{"title":"Konsultoinnit ja raportit","description":"\u003cp\u003etellmeGenin henkilökohtainen konsultointipalvelu antaa sinulle suoran pääsyn lääkärien ja geneetikoiden tiimiimme, jotta voit ratkaista monimutkaisimmat kysymyksesi ja syventää tuloksiasi. Tämän palvelun avulla asiantuntija opastaa sinua tulkitsemaan geneettistä karttaasi, antaa selkeää kontekstia ja räätälöityjä suosituksia, jotta voit soveltaa DNA-tietämystäsi täydellä luottamuksella.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"consulta","title":"Yksinkertainen konsultaatio","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(255, 42, 0);\"\u003e\u003cstrong\u003e* Tuote on voimassa vain niille, jotka ovat tehneet tellmeGenin geneettisen testin.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003etellmeGenin genetiikan osasto on käytettävissäsi tarjotakseen tietoa ja tukea, jos olet tehnyt geneettisen testin kanssamme. Tulostesi ymmärtäminen toimii informatiivisena tukityökaluna ennaltaehkäisyssä ja terveydenhuollossa. Jokaisessa yksinkertaisessa konsultaatiossa voit valita \u003cstrong\u003evain \u003c\/strong\u003eyhden seuraavista vaihtoehdoista, jotka auttavat sinua \u003cstrong\u003eymmärtämään tutkimuksesi tuloksia\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSaat lisätietoa geneettisistä tiedoistasi tulostesi \u003cstrong\u003eyleiskatsauksen\u003c\/strong\u003e avulla\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYmmärrä, kuinka tulkita raporttisi tietyn osion \u003cstrong\u003etiettyä tulosta tai kohtaa\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTiedä riski sairastua \u003cstrong\u003emonitekijäisiin tai polygeenisiin sairauksiin\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAuttaa sinua ymmärtämään \u003cstrong\u003etietyn tuloksen farmakogenetiikan osiosta\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYmmärrä paremmin analysoitujen \u003cstrong\u003emonogeenisten sairauksien geneettinen periytyminen\u003c\/strong\u003e ja tiettyjen tulosten mahdollinen merkitys sukulaisillesi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJopa \u003cstrong\u003e10 geneettisen variantin genotyyppien\u003c\/strong\u003e (rsID tai kromosomi:sijainti GRCh37) konsultaatio, joita ei ole alustalla\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eYksinkertaiset konsultaatiot \u003cstrong\u003eeivät sisällä\u003c\/strong\u003e useiden tulosten tarkastelua samassa konsultaatiossa, ulkoisten raporttien tulkintaa, lääketieteellisiä toisia mielipiteitä tai avoimia konsultaatioita, jotka eivät liity suoraan geneettiseen raporttiisi nimenomaisesti sisällytettyyn sisältöön.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eYksinkertainen konsultaatio lähetetään sähköpostitse käyttäjän valitsemalla kielellä, \u003cstrong\u003emieluiten englanniksi tai espanjaksi\u003c\/strong\u003e, mutta meillä on saatavilla myös saksa, italia, portugali, ranska, hollanti, puola, ruotsi, venäjä, japani, suomi, norja ja hindi. Oletusarvoisesti yksinkertainen konsultaatio suoritetaan espanjaksi espanjankielisten maiden käyttäjille ja englanniksi muiden kuin espanjankielisten maiden käyttäjille, ellei muuta kieltä pyydetä.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYksityisyys ja turvallisuus\u003c\/strong\u003e: Takaamme tietojesi suojan käyttämällä uusinta salaustekniikkaa, vain sinä ja geneettinen neuvojasi voitte käyttää raporttiasi.\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655418966356,"sku":"TG0012","price":39.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/consulta_simple.jpg?v=1759827755"},{"product_id":"informe-nutrigenetico","title":"Nutrigeneettinen raportti","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color:#d0121a;\"\u003e\u003cstrong\u003e* Tuote on voimassa vain niille, jotka ovat tehneet tellmeGenin geenitestin.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cb\u003eMuuta terveyttäsi tellmeGenin ravintogeeni testillä!\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eTiesitkö, että geenisi vaikuttavat siihen, kuinka kehosi reagoi ruokaan? Ravintogeeni raporttimmme avulla voit ymmärtää, kuinka mukauttaa ruokavaliosi geneettisiin tarpeisiisi ja parantaa hyvinvointiasi.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003etellmeGenin genetiikkalaboratoriosta\u003c\/strong\u003e tarjoamme henkilökohtaisia tietoja ja ravitsemustukea geenitestisi perusteella.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKuinka se toimii?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eLaadimme ravintogeeni raporttisi käyttämällä geenitestisi tuloksia ja kyselylomaketta, joka on suunniteltu syventämään profiiliasi. Jos et täytä kyselylomaketta, raportti luodaan vain tellmeGenin alustalla saatavilla olevien tietojen perusteella.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTässä on, mitä opit raportistasi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003e \u003cstrong\u003eVastauksesi ruokavalioon\u003c\/strong\u003e: selvitämme, mikä ruokavalio on sinulle sopivin geeniesi mukaan, hyödyntäen hyvinvointi- ja henkilökohtaisia piirteidesi tuloksia.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cstrong\u003eRavintosuositukset sairauksiin*: \u003c\/strong\u003e jos sinulla on geneettinen alttius tietyille sairauksille, tarjoamme neuvoja siitä, miten vähentää näitä riskejä ruokavalion avulla, tai suositeltavaa ruokavaliota, jos kärsit jo sairaudesta.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cstrong\u003eYhteensopivuus lääkkeiden ja ruokavalion kanssa*:\u003c\/strong\u003e jos käytät lääkkeitä, autamme sinua selvittämään, mitkä ruoat voivat vaikuttaa niihin, tarjoten räätälöidyn ravitsemussuunnitelman.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cstrong\u003eEsimerkki viikoittaisesta ravitsemussuunnittelusta:\u003c\/strong\u003e tarjoamme esimerkin siitä, kuinka voit järjestää viikkosi pitäen itsesi terveenä uusien suositustesi avulla.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKäytännön esimerkkejä resepteistä.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVinkkejä ravintoainetunnisteiden lukemiseen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e*Jos olet Starter-käyttäjä, tässä osassa otetaan huomioon vain kysely. Jos olet Advanced-käyttäjä, otamme myös huomioon geenituloksesi sairauksien osalta. Siksi suosittelemme, että täytät kyselyn.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003ci\u003eEmme tarjoa laihdutusruokavalioita, mutta autamme estämään ravitsemuksellisia puutteita ja parantamaan yleistä hyvinvointiasi.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMitä tarvitsemme sinulta?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eKysymme, että täytät kyselylomakkeen ja, jos mahdollista, lähetät meille viimeisimmän laboratoriotuloksesi (kolesteroli, virtsahappo, vitamiinit jne.) kyselyn mukana. Tämä ei ole pakollista, mutta auttaa meitä tekemään raportistasi entistä henkilökohtaisemman.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMilloin saat raporttisi?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eRaportti on valmis \u003cstrong\u003e2–4 viikossa\u003c\/strong\u003e, kysynnän ja työpäivien mukaan.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eRaportti lähetetään sähköpostitse käyttäjän valitsemassa kielessä, \u003cstrong\u003emieluiten englanniksi tai espanjaksi\u003c\/strong\u003e, mutta tarjoamme myös saksaksi, italiaksi, portugaliksi, ranskaksi, hollanniksi, puolaksi, ruotsiksi, venäjäksi, japaniksi, suomeksi ja norjaksi. Oletuksena ravintogeeni testi tehdään espanjaksi espanjankielisille alueille ja englanniksi muille alueille, ellei muuta kieltä pyydetä.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYksityisyys ja turvallisuus\u003c\/strong\u003e: Varmistamme tietojesi suojan viimeisimmällä salaustekniikalla, vain sinä ja geneettinen neuvonantajasi pääset tarkastelemaan raporttiasi.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÄlä jää epätietoisuuteen siitä, kuinka geenisi voivat parantaa hyvinvointiasi!\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655418999124,"sku":"TG0011","price":79.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/consulta_nutrigenetico.jpg?v=1759827755"},{"product_id":"pack-consultas","title":"3 konsultaation paketti","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d0121a;\"\u003e\u003cstrong\u003e* Tuote on voimassa vain niille, jotka ovat tehneet tellmeGenin geneettisen testin.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003etellmeGenin genetiikan osasto on käytettävissäsi tarjotakseen tietoa ja tukea, jos olet tehnyt geneettisen testin kanssamme. Tulostesi ymmärtäminen toimii informatiivisena tukityökaluna ennaltaehkäisyssä ja terveydenhuollossa. Jokaisessa konsultaatiopaketissa voit valita \u003cstrong\u003eenintään 3\u003c\/strong\u003e seuraavista vaihtoehdoista, jotka auttavat sinua \u003cstrong\u003eymmärtämään tutkimuksesi tuloksia\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSaat lisätietoa geneettisistä tiedoistasi tulostesi \u003cstrong\u003eyleiskatsauksen\u003c\/strong\u003e avulla\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYmmärrä, kuinka tulkita raporttisi tietyn osion \u003cstrong\u003etiettyä tulosta tai kohtaa\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTiedä riski sairastua \u003cstrong\u003emonitekijäisiin tai polygeenisiin sairauksiin\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAuttaa sinua ymmärtämään \u003cstrong\u003etietyn tuloksen farmakogenetiikan osiosta\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYmmärrä paremmin analysoitujen \u003cstrong\u003emonogeenisten sairauksien geneettinen periytyminen\u003c\/strong\u003e ja tiettyjen tulosten mahdollinen merkitys sukulaisillesi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJopa \u003cstrong\u003e10 geneettisen variantin genotyyppien\u003c\/strong\u003e (rsID tai kromosomi:sijainti GRCh37) konsultaatio, joita ei ole alustalla.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eKonsultaatiopaketti \u003cstrong\u003eei sisällä\u003c\/strong\u003e ulkoisten raporttien tulkintaa, lääketieteellisiä toisia mielipiteitä tai avoimia konsultaatioita, jotka eivät liity suoraan geneettiseen raporttiisi nimenomaisesti sisällytettyyn sisältöön.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKonsultaatiopaketti lähetetään sähköpostitse käyttäjän valitsemalla kielellä, \u003cstrong\u003emieluiten englanniksi tai espanjaksi\u003c\/strong\u003e, mutta meillä on saatavilla myös saksa, italia, portugali, ranska, hollanti, puola, ruotsi, venäjä, japani, suomi, norja ja hindi. Oletusarvoisesti paketti suoritetaan espanjaksi espanjankielisten maiden käyttäjille ja englanniksi muiden kuin espanjankielisten maiden käyttäjille, ellei muuta kieltä pyydetä.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYksityisyys ja turvallisuus\u003c\/strong\u003e: Takaamme tietojesi suojan käyttämällä uusinta salaustekniikkaa, vain sinä ja geneettinen neuvojasi voitte käyttää raporttiasi.\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655419031892,"sku":"TG0010","price":89.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/pack_3_consultas.jpg?v=1759827755"},{"product_id":"informe-farmacogenetico","title":"Farmakogeneettinen raportti","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d0121a;\"\u003e\u003cstrong\u003e* Tuote on voimassa vain niille, jotka ovat tehneet tellmeGenin Advanced-geenitestin.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eTiesitkö, että \u003c\/span\u003e\u003cb\u003egeeniperimäsi voi auttaa sinua ymmärtämään paremmin, miten tietyt lääkkeet vaikuttavat kehossasi\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e? Haluaisitko tietää, voiko geneettinen profiilisi vaikuttaa tiettyjen hoitojen vasteeseen, tehoon tai siedettävyyteen?\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003etellmeGenin farmakogenetiikan osastolta voimme auttaa sinua ymmärtämään tuloksiasi \u003ca href=\"https:\/\/www.tellmegen.com\/fi\/tulokset\/farmakologinen-yhteensopivuus\"\u003efarmakologinen yhteensopivuus\u003c\/a\u003e -osiossa antamalla\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eyleisen yhteenvedon saaduista päätuloksista\u003c\/b\u003e, mukaan lukien lääkevasteeseen liittyvät merkittävimmät geenit ja niiden mahdolliset vaikutukset.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"x_elementToProof\" data-olk-copy-source=\"MessageBody\"\u003eLisäksi tätä yhteenvetoa voidaan täydentää tarpeidesi mukaisilla lisätiedoilla, kuten:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb data-olk-copy-source=\"MessageBody\"\u003eHenkilökohtaista tietoa tietyistä lääkkeistä\u003c\/b\u003e, joista haluat kysyä, vaikka niitä ei olisi alustalla,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eedellyttäen, että tietoa on saatavilla tärkeimmistä farmakogeneettisistä kliinisistä suosituksista\u003c\/u\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eHoito-ohjeita\u003c\/b\u003e eri terapia-alueilla, kuten sydän- ja verisuonijärjestelmä, kivunlievitys, tulehduskipulääkkeet, psykiatria, neurologia, onkologia, viruslääkkeet, immunosuppressantit, vatsansuojalääkkeet tai reumalääkkeet, muun muassa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eMahdollisten suositusten tulkinta\u003c\/b\u003e liittyen annostukseen, tehoon, siedettävyyteen tai haittavaikutusten riskiin,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ekun ne perustuvat tunnustettuun farmakogeneettiseen näyttöön\u003c\/u\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eTietoa mahdollisista lääkkeiden yhteisvaikutuksista\u003c\/b\u003e, mikäli se on olennaista tehdyn kyselyn kannalta.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eTukea tulosten parempaan ymmärtämiseen\u003c\/b\u003e ja keskustelun helpottamiseksi lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eRaportti lähetetään sähköpostitse käyttäjän valitsemalla kielellä,\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003emieluiten espanjaksi tai englanniksi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003e. Se voi olla saatavilla myös saksaksi, italiaksi, portugaliksi, ranskaksi, hollanniksi, puolaksi, ruotsiksi, venäjäksi, japaniksi, suomeksi ja norjaksi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakaamme tietojesi yksityisyyden, luottamuksellisuuden ja turvallisuuden soveltamalla uusinta salausteknologiaa, jotta vain geenineuvoja ja sinä voitte käyttää raportin tietoja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOptimoi tietosi terveydestäsi personoidulla tellmeGenin farmakogeneettisellä raportilla.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHanki farmakogeneettinen raporttisi ja ala ymmärtää paremmin, miten geneettinen profiilisi voi vaikuttaa vasteeseen tietyille lääkkeille.\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655419064660,"sku":"TG0009","price":89.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/informe_farma.jpg?v=1759827756"},{"product_id":"informe-de-variantes-de-significado-incierto","title":"Raportti epävarman merkityksen varianteista","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d0121a;\"\u003e\u003cstrong\u003e* Tuote on voimassa vain niille, jotka ovat jo suorittaneet tellmeGen Ultra WGS (30x) -geenitestin.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"433\"\u003eTiesitkö, että \u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eon olemassa geneettisiä variantteja, joiden vaikutus terveyteen on vielä tuntematon\u003c\/strong\u003e? Että ei ole varmistettu, liittyvätkö ne johonkin patologiaan vai ovatko ne hyvänlaatuisia?\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"604\"\u003etellmeGenin genetiikan osasto on käytettävissäsi tarjoamaan sinulle tietoa epävarman merkityksen varianteista eli \u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eVUS-varianteista (Variants of Uncertain Significance), jotka on havaittu jossakin tellmeGenin tutkimassa patologiassa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"819\"\u003eVoimme auttaa sinua ymmärtämään epävarman merkityksen varianttien tuloksia eri näkökulmista:\u003c\/p\u003e\n\u003cul class=\"ak-ul\" data-indent-level=\"1\"\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"942\"\u003e\u003cb\u003eAnalysoitujen geenien tiedon laajentaminen.\u003c\/b\u003e Vaikka näiden varianttien luokitus ei ole vielä täysin vahvistettu, niiden tunnistaminen ja uudelleenarviointi tulevaisuudessa voi olla kiinnostavaa. VUS-varianttien tunteminen tellmeGen-alustalla havaittujen patogeenisten varianttien täydennyksenä voi auttaa sinua ymmärtämään paremmin tuloksiasi ja niiden vaikutusta terveyteesi.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"1336\"\u003e\u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eTieto lääketieteellistä ympäristöäsi varten.\u003c\/strong\u003e Muut terveydenhuollon ammattilaiset saattavat pitää näitä tietoja erityisen hyödyllisinä analysoidessaan terveyttäsi ja hyvinvointiasi yhdessä alustalla näytettyjen tulosten kanssa.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"1552\"\u003eRaportti lähetetään sähköpostitse käyttäjän valitsemalla kielellä, \u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003emieluiten englanniksi tai espanjaksi\u003c\/strong\u003e, mutta meillä on saatavilla myös saksan, italian, portugalin, ranskan, hollannin, puolan, ruotsin, venäjän, japanin, suomen ja norjan kielet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"1804\"\u003eTakaamme tietojesi yksityisyyden, luottamuksellisuuden ja turvallisuuden soveltamalla uusinta salaustekniikkaa, jotta vain geneettinen neuvonantaja ja sinä pääsette käsiksi raportin tietoihin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"2006\"\u003e\u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eTäydennä genomisi tietoja vielä enemmän epävarman merkityksen varianttien raportilla! \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-renderer-start-pos=\"2114\"\u003e\u003cstrong data-renderer-mark=\"true\"\u003eOletko valmis poistamaan kaikki epäilykset genetiikastasi? \u003c\/strong\u003eHanki raporttisi epävarman merkityksen varianteista tänään ja löydä DNA:sta se, mitä kukaan muu ei tiedä\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52655421063508,"sku":"TG0013","price":99.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/shop-card-VUS.png?v=1759827754"},{"product_id":"informe-genetico-a-la-carta","title":"Räätälöity Geneettinen Raportti","description":"\u003cp data-local-id=\"47ce7d8fa775\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-node-block=\"true\" data-pm-slice=\"1 1 []\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(255, 42, 0);\"\u003e* \u003cspan data-teams=\"true\"\u003eEksklusiivinen palvelu Ultra-DNA-testin (WGS 30x) asiakkaille.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-pm-slice=\"1 1 []\" data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-local-id=\"47ce7d8fa775\"\u003eOletko kiinnostunut tietystä geenistä tai tietystä terveydentilasta, jota ei näy alustallamme? Etsitkö tietoa asioista, joita testisi vakiotulokset eivät kata?\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-local-id=\"777f4770ed3b\"\u003etellmeGen tarjoaa \u003cstrong\u003eRäätälöidyn Geneettisen Raportin\u003c\/strong\u003e, työkalun, joka on suunniteltu vastaamaan kysymyksiisi tietyistä terveydentiloista tavanomaisen luettelomme ulkopuolella. Sinä hallitset: kerrot meille, mitä haluat analysoida, ja me luomme henkilökohtaisen raportin saatavilla olevien tietojen avulla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-local-id=\"173560a93272\"\u003eTämä raportti auttaa sinua tutkimaan genetiikkaasi keskittyen suoraan sinua askarruttaviin asioihin:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"bulletList\" data-prosemirror-content-type=\"node\"\u003e\n\u003cli data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"listItem\" data-prosemirror-content-type=\"node\"\u003e\n\u003cp data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-local-id=\"0d14f464bf03\"\u003e\u003cstrong\u003eSinä valitset kohteen\u003c\/strong\u003e: Sinun on pyydettävä meiltä tiettyä terveydentilaa, jotta voimme suorittaa kohdennetun haun.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"listItem\" data-prosemirror-content-type=\"node\"\u003e\n\u003cp data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-local-id=\"4fcdbc5aa640\"\u003e\u003cstrong\u003eMitä sisällytämme?\u003c\/strong\u003e Raportti kerää variantit, jotka on luokiteltu patogeenisiksi, todennäköisesti patogeenisiksi, merkitykseltään epäselviksi varianteiksi (VUS) ja niiksi, joilla on ristiriitaisia luokituksia.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"listItem\" data-prosemirror-content-type=\"node\"\u003e\n\u003cp data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-local-id=\"26649b626f65\"\u003e\u003cstrong\u003eKeskittyminen olennaiseen\u003c\/strong\u003e: Jotta analyysi voitaisiin keskittää löydöksiin, joilla on suurin mahdollinen vaikutus, suodatamme \"melun\" pois: emme sisällytä rakenteellisia muutoksia, hyvänlaatuisia tai todennäköisesti hyvänlaatuisia variantteja.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-local-id=\"692986456e3d\"\u003e\u003cstrong\u003eTärkeä huomautus prosessista\u003c\/strong\u003e: Toisin kuin alustalla näkyvät terveyskohteet, tähän \"räätälöityyn\" raporttiin ei sisälly tieteellisen tiimimme suorittamaa varianttien manuaalista kuratointia. Se on tietokantoihin perustuva kooste mainituista varianttityypeistä.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-local-id=\"d2138353ad92\"\u003eTakaamme tietojesi yksityisyyden, luottamuksellisuuden ja turvallisuuden soveltamalla uusinta salaustekniikkaa, jotta vain sinulla on pääsy näihin tietoihin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-prosemirror-node-block=\"true\" data-prosemirror-node-name=\"paragraph\" data-prosemirror-content-type=\"node\" data-local-id=\"83c62c01a00d\"\u003e\u003cstrong\u003eRatkaise erityiset epäilyksesi ja syvenny genomiisi Räätälöidyn Geneettisen Raportin avulla!\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"tellmeGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54067820560724,"sku":"TG0014","price":99.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0983\/8329\/8900\/files\/InformeGeneticoalaCarta.png?v=1778052570"}],"url":"https:\/\/shop.tellmegen.com\/fi-fi\/collections\/konsultoinnit-ja-raportit.oembed","provider":"tellmeGen","version":"1.0","type":"link"}