Wir verwenden Varianten, die in großen wissenschaftlichen Studien, sogenannten genomweiten Assoziationsstudien (GWAS), mit der jeweiligen Erkrankung oder dem Merkmal in Verbindung gebracht wurden. Dabei handelt es sich um bestimmte DNA-Positionen, auch Loci genannt, an denen eine Variante die Wahrscheinlichkeit der Erkrankung oder des Merkmals erhöht oder verringert.
Anhand deiner Varianten und ihrer jeweiligen Gewichtung kombinieren wir ihre Auswirkungen mit statistischen Modellen und berechnen daraus dein Ergebnis zur genetischen Veranlagung.