Die Zuverlässigkeit hängt von zwei Dingen ab: dem Auslesen der DNA und ihrer Interpretation.
- Auslesen der DNA. Bei häufigen Varianten liegt die Genauigkeit der Genotypisierung über 99 %. Imputierte Varianten sind etwas weniger präzise, weshalb wir nur diejenigen verwenden, die unsere Qualitätskontrollen bestehen. Bei Ultra wird jede Position des Genoms durchschnittlich etwa 30-mal ausgelesen, wodurch auch seltene Varianten erkannt werden können.
- Interpretation. Unsere Genetiker berücksichtigen nur Zusammenhänge, die in wissenschaftlichen Fachzeitschriften mit Peer-Review veröffentlicht wurden und auf großen Studien mit statistisch signifikanten Ergebnissen beruhen. Im technischen Bericht zu jedem Ergebnis findest du die analysierten Varianten und die Quellen.
Beachte eine wichtige Einschränkung: Genotypisierungschips sind bei sehr seltenen Varianten nicht zuverlässig, darunter viele Varianten, die mit erblichen Erkrankungen zusammenhängen. Deshalb muss jeder relevante Befund vor einer Entscheidung durch einen diagnostischen Test in einem klinischen Labor bestätigt werden.