Im Bereich erbliche Erkrankungen und bei sekundären Befunden, sofern du diese erhalten möchtest, berichtet Ultra über Varianten in den analysierten Genen, die als pathogen oder wahrscheinlich pathogen eingestuft sind. Diese Klassifikation gilt nicht für die übrigen Bereiche. Genetische Veranlagung, Pharmakogenetik, Merkmale, Wellness und Abstammung werden mit anderen Methoden berechnet.
Varianten unklarer Signifikanz (VUS) sind Varianten, deren Wirkung noch nicht bekannt ist. Sie werden deshalb nicht als Krankheitsursache interpretiert und erscheinen nicht im regulären Bericht. Wenn du sie kennenlernen möchtest, kannst du den Bericht zu Varianten unklarer Signifikanz anfordern. Dieser kostenpflichtige, explorative Bericht identifiziert VUS in Genen oder Erkrankungen, die auf der Plattform enthalten sind. Eine VUS darf nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen verwendet werden.
Wie der gesamte Dienst dienen die Informationen von Ultra der Information und stellen keine Diagnose dar. Sprich mit deinem Arzt, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.