Die Pharmakogenetik untersucht, wie deine Gene die Reaktion auf Medikamente beeinflussen: wie dein Körper sie verarbeitet, ob sie die erwartete Wirkung erzielen und wie wahrscheinlich unerwünschte Wirkungen sind.
Wir analysieren Varianten in Genen, die am Stoffwechsel, Transport und Wirkort von Medikamenten beteiligt sind. Je nach Gen beschreibt das Ergebnis die Stoffwechselaktivität eines Enzyms, die Funktion eines Transporters oder das Vorliegen von Varianten, die mit bestimmten Reaktionen zusammenhängen.
Bei Enzymen, die Medikamente verstoffwechseln, wird das Ergebnis als Metabolisierer-Status angegeben:
- Normal: Das Enzym weist die erwartete Aktivität auf.
- Intermediär: Die Aktivität ist geringer als üblich.
- Langsam: Die Aktivität ist sehr gering oder fehlt vollständig.
- Ultraschnell: Die Aktivität ist höher als üblich.
Bei geringerer Aktivität kann sich ein Medikament im Körper anreichern und mehr unerwünschte Wirkungen verursachen. Handelt es sich dagegen um ein Prodrug, das der Körper erst aktivieren muss, etwa Codein oder Clopidogrel, kann die Wirkung schwächer ausfallen. Bei höherer Aktivität kann das Gegenteil eintreten: Das Medikament wirkt möglicherweise schwächer, oder ein Prodrug wird übermäßig aktiviert und verursacht mehr unerwünschte Wirkungen.
Bei Transportern zeigt das Ergebnis, ob ihre Funktion normal, vermindert oder gering ist. Bei anderen Genen wird angegeben, ob du Varianten besitzt, die mit einem erhöhten Risiko bestimmter Reaktionen verbunden sind, etwa Überempfindlichkeitsreaktionen.
Diese Informationen dienen der Orientierung und können von deinem Arzt zusammen mit deiner Krankengeschichte berücksichtigt werden. Ändere oder beende niemals eigenständig eine Behandlung.