Dabei handelt es sich um pathogene oder wahrscheinlich pathogene Varianten in Genen der zum Analysezeitpunkt gültigen Liste sekundärer Befunde des American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Sie werden bei der Analyse deines gesamten Genoms gezielt gesucht, auch wenn sie nicht mit deinem Grund für den Test zusammenhängen. Die Liste enthält vor allem Gene, die mit bestimmten erblichen Krebsarten, erblichen Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Kardiomyopathien, Herzrhythmusstörungen oder familiärer Hypercholesterinämie sowie weiteren Erkrankungen verbunden sind, bei denen das Wissen um die Variante medizinische Maßnahmen ermöglicht.
Der Erhalt dieser Befunde ist freiwillig. Bevor deine Ergebnisse ausgegeben werden, kannst du in deinem Konto entscheiden, ob du sie erfahren möchtest, und deine Auswahl bis zu diesem Zeitpunkt ändern. Wenn du zustimmst und ein Befund gefunden wird, teilen wir ihn dir zusammen mit deinen Ultra-Ergebnissen mit. Besprich ihn mit einem Genetiker und deinem Arzt. Sie beurteilen, ob eine Bestätigung durch einen diagnostischen Test erforderlich ist. In Spanien kannst du dafür die ohne zusätzliche Kosten enthaltene genetische Beratung nutzen. Werden keine solchen Befunde gefunden, schließt dies das Risiko dieser Erkrankungen nicht aus. Es werden nur die Gene der Liste und innerhalb der Grenzen des Verfahrens untersucht. Einige dieser Gene können auch Teil deiner regulären Ultra-Berichte sein, etwa im Bereich erbliche Erkrankungen. Wenn du diese Informationen nicht erfahren möchtest, kannst du die entsprechenden Kategorien in deinem Konto ausblenden, bevor du sie öffnest.