Ja. Du teilst DNA mit deinen biologischen Verwandten. Daher können einige deiner Ergebnisse auch für sie relevant sein, selbst wenn sie keinen Test gemacht haben.
Wenn du eine Variante besitzt, die mit einer erblichen Erkrankung zusammenhängt, können auch deine Angehörigen sie tragen. Die Wahrscheinlichkeit hängt vom Erbgang und deiner Familie ab. Hast du die Variante beispielsweise in einer der beiden Kopien eines Gens, das nicht auf dem X-Chromosom liegt, beträgt die Wahrscheinlichkeit für jedes deiner Kinder 50 %, sie zu erben. Auch deine Geschwister können sie tragen, wenn du sie von einem Elternteil geerbt hast. Bei X-chromosomalen Erkrankungen hängt die Wahrscheinlichkeit von deinem Geschlecht und dem des jeweiligen Kindes ab. Unabhängig vom Erbgang gilt: Ist die Variante erstmals bei dir entstanden (de novo), ist es unwahrscheinlich, dass deine Eltern oder Geschwister sie tragen. Lass das Ergebnis von einer medizinischen Fachperson bestätigen, bevor du deine Angehörigen informierst. Sie sollten eine eigene Untersuchung mit ihrem Arzt oder einer humangenetischen Einrichtung besprechen.